6-bromo-1-tritylbenzimidazole | 247083-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-bromo-1-tritylbenzimidazole
• 英文别名: 6-Bromo-1-(triphenylmethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 247083-09-6
• 化学式: C₂₆H₁₉BrN₂
• 分子量: 439.354
• InChiKey: PAINIJNEABCFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-tritylbenzimidazole 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯氟甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (R)-N-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-(4-cyclohexylbenzyl)-1-((perfluorophenyl)sulfonyl)azetidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE

  摘要：

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2018136935A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-苯并咪唑 、 三苯基氯甲烷 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.68 g的产率得到6-bromo-1-tritylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE

  摘要：

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2018136935A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• Synthesis of new (benzimidazolyl)piperazines with affinity for the 5-HT1A receptor via Pd(0) amination of bromobenzimidazoles
  作者：María L López-Rodríguez、Alma Viso、Bellinda Benhamú、J.Luis Rominguera、Marta Murcia

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00384-4

  日期：1999.8

  The synthesis of a new family of (benzimidazolyl)piperazines has been developed through Pd(0) mediated amination of 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives. Preliminary studies showed that some of these compounds are potent 5-HT1A receptor ligands. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pd(0) Amination of Benzimidazoles as an Efficient Method towards New (Benzimidazolyl)piperazines with High Affinity for the 5-HT1A Receptor
  作者：Marı́a L López-Rodrı́guez、Bellinda Benhamú、David Ayala、J.Luis Rominguera、Marta Murcia、José A Ramos、Alma Viso

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00225-8

  日期：2000.5

  New (benzimidazolyl)amines have been synthesized from 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives via palladium-mediated amination reactions. Among them, (benzimidazol-4(7)-yl)piperazine derivatives have been shown to be a new family of high affinity 5-HT1A receptor ligands. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME ANTAGONISTES OU AGONISTES INVERSES POUR LES RÉCEPTEURS D'OPIOÏDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008021851A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés qui sont des antagonistes ou des agonistes inverses à un ou à plusieurs récepteurs d'opioïdes, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, des procédés permettant de les préparer, et leur utilisation en thérapie.
• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。