5-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole | 1260071-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1260071-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WBWMYCITQRESKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole 、 二甲胺基磺酰氯 在 potassium dichromate 、 (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 copper(l) cyanide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylbenzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium–copper-catalyzed desulfitative amination of benzo[d]oxazole C–H bond

  摘要：

  An efficient palladium-copper-catalyzed direct C-H amination of substituted benzoxazoles with various sulfamoyl chlorides as nitrogen group sources has been developed. The system does not need a strong base and tolerates a series of functional groups, such as chloro, methyl, and nitro groups, providing the amination products in moderate to excellent yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.044
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-ol 、 原甲酸三乙酯 生成 5-(4-methoxyphenyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜通过偶氮与亚磷酸二烷基酯之间的脱氢交叉偶联反应形成直接的C-P键

  摘要：

  吡咯[C（sp 2）–H]与亚磷酸二烷基酯[P（O）–H]的直接脱氢交叉偶联，以Cu（I）/ Cu（II）为催化剂和K 2 S来获得2-膦酸化的吡咯已获得2 O 8 /二叔丁基过氧化物作为氧化剂。与报道的方法相比，一个显着的优势包括发现恶唑，咪唑，苯并（ox / othi /咪唑）和吲哚在优化的反应条件下反应，可以高产率提供相应的加合物。通过氘动力学同位素效应研究获得了交叉耦合的机理见解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00670

文献信息

• Direct Copper-Catalyzed C-H Monofluoroalkylation of Benzoxazoles with 1-Fluoro-1-haloalkanes
  作者：Wei Li、Andrii Varenikov、Mark Gandelman

  DOI：10.1002/ejoc.201901929

  日期：2020.6.8

  Copper‐catalyzed cross‐coupling reaction allowed the first direct C–H monofluoroalkylation of benzoxazole with 1‐fluoro‐1‐haloalkanes, which bear β‐hydrogens and no directing groups in vicinity to the reaction center.

  铜催化的交叉偶联反应使苯并恶唑首次与1-氟-1-卤代烷烃进行直接C–H单氟烷基化反应，后者带有β-氢且在反应中心附近没有任何导向基团。
• Rhodium/Copper Cocatalyzed Highly <i>trans</i>-Selective 1,2-Diheteroarylation of Alkynes with Azoles via C–H Addition/Oxidative Cross-Coupling: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Guangying Tan、Lei Zhu、Xingrong Liao、Yu Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/jacs.7b07242

  日期：2017.11.8

  experimental and theoretical methods, the reaction mechanism for addition/oxidative cross-coupling of internal alkynes with azoles has been investigated. Theoretical calculations reveal that the metalation/deprotonation of azole could occur with either rhodium or copper species. When azolylrhodium is formed, an alkyne could insert into the Rh–C bond. Another azolyl group could then transfer to rhodium from azolylcopper

  用芳基化试剂过渡金属催化的二芳基炔烃的加成反应以合成四芳基乙烯通常遇到严格的反应条件，并且依赖于使用预官能化的底物，例如有机卤化物或替代物以及有机金属试剂。在这项工作中，我们建立了高度跨性别的铑/铜共催化的C–H加成/氧化偶联过程使炔烃与唑类化合物进行1,2-选择性1,2-二杂芳基化反应。此外，本文开发的二杂芳基化反应可为杂芳烃掺杂的四芳基乙烯的合成打开一扇门，THF-水混合物和固体粉末中的光致发光（PL）光谱验证了这些四（杂）芳基乙烯是聚集诱导发射（AIE）活跃，建立一个新的AIE分子库。结合实验和理论方法，研究了内部炔烃与吡咯的加成/氧化交叉偶联的反应机理。理论计算表明，无论是铑还是铜，都可能发生吡咯的金属化/去质子化。当形成偶氮基铑时，炔可以插入Rh-C键中。然后另一个偶氮基可以从偶氮铜化合物转移到铑上。随后的分子内反亲核加成产生第二个C–C键。同时，理论计算也解释了形成氢杂芳基化副产物的假定途径。
• The palladium-catalyzed tandem decarboxylation, carbon–carbon triple bond oxidation and decarbonylative arylation of the benzoxazole C–H bond
  作者：Dongfang Liu、Bin Liu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c3ra41185k

  日期：——

  A palladium-catalyzed arylation of benzoxazole has been developed. This protocol involves the tandem decarboxylation and oxidation of a carbon–carbon triple bond followed by decarbonylative arylation of the benzoxazole C–H bond.

  开发了一种钯催化的苯并恶唑芳基化反应。该方案涉及碳-碳三键的串联脱羧和氧化，随后是苯并恶唑C-H键的脱羰基芳基化。
• Catalytic Direct C2-Alkenylation of Oxazoles at Parts per Million Levels of Palladium/PhMezole-Phos Complex
  作者：Wai Chung Fu、Yong Wu、Chau Ming So、Shun Man Wong、Aiwen Lei、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02619

  日期：2016.10.21

  ligand candidate to facilitate this reaction. Significantly, the method is scalable and exhibits excellent substrate tolerance. Highly sterically hindered substrates and small vinyl tosylate can be coupled successfully. Moreover, our method enables a rapid diversification of oxazole-based C^N ligands which can be readily derived into new group 9 organometallic compounds.

  据报道，使用钯基催化剂的百万分之几的烯基甲苯磺酸盐，恶唑的一般直接C 2-烯基化。从一系列筛选的配体中，PhMezole-Phos成为促进该反应的有希望的配体候选物。显着地，该方法是可扩展的并且展现出优异的基底耐受性。具有高空间位阻的底物和小的甲苯磺酸乙烯酯可以成功偶联。而且，我们的方法能够使基于恶唑的C ^ N配体快速多样化，这些配体很容易衍生为新的第9组有机金属化合物。
• Divergent Strategies for the π-Extension of Heteroaryl Halides Using Norbornadiene as an Acetylene Synthon
  作者：Siyeon Jeong、Eunmin Kim、Minkyu Kim、Ye Ji Hwang、Birakishore Padhi、Jonghoon Choi、Yunho Lee、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03732

  日期：2020.12.18

  reactions of five-membered heteroaryl halides and norbornadiene (NBD) were developed. Either direct addition of (benzo)azoles or 2:1 annulation was achieved depending on the propensity of the intermediate complex to undergo palladacycle formation, determined by the nature and substitution pattern of the heteroarene. The obtained exo- and cis-diheteroaryl norbornenes underwent epimerization and retro-Diels–Alder

  开发了五元杂芳基卤化物与降冰片二烯（NBD）的钯催化多组分偶联反应。取决于中间配合物经历palladacycle形成的倾向，可以直接添加（苯并）唑或2：1的环空，这取决于杂芳烃的性质和取代方式。将得到的外-和顺-diheteroaryl降冰片烯后行差向异构化和逆狄尔斯-阿尔德反应，得到相应的反式-异构体和π扩展杂芳族体系，分别展示了NBD的多功能性作为乙炔的合成子。