(2S)-5-[bis(4-fluorophenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid | 241823-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S)-5-[bis(4-fluorophenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 241823-99-4
• 化学式: C₃₉H₂₆F₇NO₆
• 分子量: 737.627
• InChiKey: LCRWFEDCLVHOLW-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-[bis(4-fluorophenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Fmoc-Glu(OH)-Ser(tBu)-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1136 - 1138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (2S)-5-[bis(4-fluorophenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1136 - 1138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Loehr, Birgit; Orlich, Simone; Kunz, Horst, Synlett, 1999, # 7, p. 1136 - 1138
  作者：Loehr, Birgit、Orlich, Simone、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——