6-Chloro-7-methylsulfanyl-2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-trifluoromethyl-quinoxaline | 281210-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Chloro-7-methylsulfanyl-2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-trifluoromethyl-quinoxaline
• 英文别名: 6-chloro-7-methylsulfanyl-2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-trifluoromethylquinoxaline；2-[6-chloro-7-methylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 281210-17-1
• 化学式: C₁₃H₈ClF₃N₄S₃
• 分子量: 408.88
• InChiKey: HPGJPTUGRFOADV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dichloro-7-methylsulfanyl-3-trifluoromethylquinoxaline 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到6-Chloro-7-methylsulfanyl-2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanyl)-3-trifluoromethyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide GLP-1 agonists

  摘要：

  新型非肽类GLP-1激动剂，包括它们的药物组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06927214B1

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147094A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US6927214B1
  申请人：——

  公开号：US6927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09
• Non-peptide GLP-1 agonists
  申请人：Teng Min

  公开号：US06927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  新型非肽类GLP-1激动剂，包括它们的药物组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。