N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide | 1257067-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide
• 英文别名: N,N''-Bis(4-aminomorpholine)phenylphosponic diamide；N-[(morpholin-4-ylamino)-phenylphosphoryl]morpholin-4-amine
• CAS: 1257067-62-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₄O₃P
• 分子量: 326.335
• InChiKey: XGSYWNUBSKNAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4,4'-bis(morpholin-4-yl)diazene 、 苯基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  某些新型磷酰肼的合成，表征，氧化降解，抗菌活性和乙酰胆碱酯酶/丁酰胆碱酯酶的抑制作用

  摘要：

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.025
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 苯膦酰二氯 在 三乙胺 作用下， 以73%的产率得到N,N'-bis(morpholin-4-yl) phenylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型磷酰肼的合成，表征，氧化降解，抗菌活性和乙酰胆碱酯酶/丁酰胆碱酯酶的抑制作用

  摘要：

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.025

文献信息

• Synthesis, characterization, oxidative degradation, antibacterial activity and acetylcholinesterase/butyrylcholinesterase inhibitory effects of some new phosphorus(V) hydrazides
  作者：Khodayar Gholivand、Zahra Hosseini、Sedigheh Farshadian、Hossein Naderi-Manesh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.025

  日期：2010.11

  Some new phosphorus(V) hydrazides 1a–12a were synthesized and characterized by 1H, 13C, 31P NMR, IR spectroscopy and elemental analysis. Moreover, the interaction of Cu(M)2·nH2O with 1a, 3a and 7a gave 4,4′-bis(morpholine)diazene (1b). In fact, in these reactions, copper(II) ions acted as oxidizing agent. The results supported the proposed mechanism. The structures of compounds 1a, 1b and 1c were further

  合成了一些新的磷酰肼1a - 12a，并通过1 H，13 C，31 P NMR，IR光谱和元素分析对其进行了表征。此外，Cu（M）2 · n H 2 O与1a，3a和7a的相互作用产生了4,4'-双（吗啉）二氮烯（1b）。实际上，在这些反应中，铜（II）离子充当氧化剂。结果支持了拟议的机制。化合物1a，1b和1c的结构通过X射线晶体学进一步确定。化合物筛选了1a – 12a的抗菌活性。另外，使用Ellman方法测量了1a，3a，7a，11a和12a的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性。有趣的是，与AChE相比，这些化合物是更有效的BChE抑制剂。同样，使用Lineweaver–Burk图，表明这些化合物是混合抑制剂。