diethyl-buta-1,3-dienyl-amine | 14958-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl-buta-1,3-dienyl-amine
• 英文别名: buta-1,3-dienyl-diethyl-amine；1-Diaethylamino-butadien-(1.3)；N,N-diethylbuta-1,3-dien-1-amine
• CAS: 14958-13-5
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: HUNXXGIRNGEBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-buta-1,3-dienyl-amine 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-重氮基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M.; Himbert,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 734, p. 70 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 100.0~115.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 生成 diethyl-buta-1,3-dienyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Langenbeck et al., Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 232,236

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  巴豆醛 在 乙醚 、 diethyl-buta-1,3-dienyl-amine 作用下， 生成 6-甲基环己-1,3-二烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Langenbeck et al., Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 232,236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• über Cyclohexene, I Synthese und Reaktionen von 4-Phenyl-3-amino-cyclohexenen-(1), einer neuen Klasse von Analgetica
  作者：Gerhard Satzinger

  DOI：10.1002/jlac.19697280111

  日期：1969.11.25

  Raumerfüllung der Liganden am En und Dien (Tab. 1). Die Struktur von 3a und 4a wird durch Massen-, NMR und IR-spetroskopische Untersuchungen sowie durch Abbau bewiesen. Mittels Konformationsbetrachtungen gewonnene Aussagen über den räumlichen Bau von 3a–i und 4a–i werden bestätigt vom Geschwindigkeitsverlauf der Hydrierung der Ring-Doppelbindung, von supra-annularen Effekten und den Basizitätskonstanten der

  乙醇酸乙酯（1a）和相关的烯烃（1b - e）与富含电子的1-氨基-丁二烯-（1.3）2a - e二烯-（1.4）环加成反应成环加成反应，生成稳定的立体异构的4-苯基- 3-氨基-环己烯-（1）3a - i和4a - i铅。异构体的比例为3 r-二甲氨基4 t（或4 c）-苯基4 c（或4 t）-乙氧基羰基-环己烯（1）（3a或4a）与加成中所用溶剂的介电常数无关，但取决于烯和二烯上的配体所占据的空间（表1）。通过质谱，NMR和IR光谱研究以及降解证明了3a和4a的结构。通过构象考虑获得的关于3a - i和4a - i的空间结构的陈述通过环双键的氢化速率，超环效应以及氢化和非氢化化合物的碱度常数得到证实。-所有环己烯3a - i和4a，e，g，i具有止痛作用；的环己烷7 - 10，17和22 - 25不具有或仅弱镇痛性质。
• 1,3-Dipolar character of six-membered aromatic rings. Part 48. Novel conversions of pyridines to isoquinolines
  作者：Alan R. Katritzky、Nicholas Dennis、Hossein A. Dowlatshahi

  DOI：10.1039/p19800000331

  日期：——

  ‘mixed dimers’ of the corresponding 2-heteroaryl-4-oxidoisoquinolinium with the starting 1-heteroaryl-3-oxidopyridinium. The ‘mixed dimer’(21) is also effectively prepared by a two-step sequence of a novel intramolecular oxidation–reduction, followed by oxidation of the resulting alcohol. The ‘mixed dimers’ undergo reversible thermal dissociation and in one case the corresponding monomers could be trapped

  具有二烯胺的1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓二聚体产生环加合物，将其加氢成相应的2-杂芳基-4-氧化异喹啉鎓与起始的1-杂芳基-3-氧化吡啶鎓的“混合二聚体”。“混合二聚体”（21）还可以通过两步过程进行新的分子内氧化还原反应，然后氧化生成的醇，从而有效制备。“混合的二聚体”经历可逆的热解离，在一种情况下，相应的单体可能被捕获为各种环加合物。
• Reactivity of four-membered cyclic nitrones in 1,3-cycloaddition reactions. X-Ray crystal structure of 7-(2,6-dichlorophenyl)-N,N-diethyloctahydro-6-methyl-1,3-dioxo-2-phenylazeto[1,2-b]pyrrolo[3,4-d]isoxazole-6-carboxamide
  作者：Peter J. S. S. van Eijk、Willem Verboom、Frank C. J. M. van Veggel、David N. Reinhoudt、Sybolt Harkema

  DOI：10.1002/recl.19881070308

  日期：——

  diethyl maleate yielded the corresponding azeto[1,2-b]pyrrolo[3,4-d]isoxazole derivatives, 8 and 9, respectively. The exclusive formation of the exo-conformation of the cycloadducts was unequivocally proven by X-ray analysis of 8a. Reaction of 2a with methyl 2-propenoate (methyl acrylate) and 3-buten-2-one (methyl vinyl ketone) gave regio- and stereoselectively the corresponding exo-5′-isoxazolidine

  四元环硝酮1和2与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成相应的环加合物3,4。2a与苯乙炔反应后，获得5'-取代的异恶唑啉衍生物5。2a与丙酸甲酯的反应分别生成4'-和5'-环加合物δ，7和6的1：4混合物。的反应2a-c中与N-苯基马来酰亚胺和的图2a与马来酸二乙酯，得到相应azeto [1,2-b]吡咯并[3,4-d]异恶唑衍生物，8和9， 分别。Xa射线分析8a明确证明了环加合物的exo-构象的排他性形成。的反应图2a用甲基-2-丙烯酸酯（甲基丙烯酸酯）和3-丁烯-2-酮（甲基乙烯基酮），得到区域选择性和立体选择性地对应的外-5'-异恶唑烷cycloadducts，10和11，分别。环加合物的立体化学由1 H NMR数据推导。炔烃和烯烃双极性亲和剂均从空间较少受阻的一侧接近四元环硝酮，导致所获得的环加合物的（区域和）立体选择性形成。
• Cyclische gekreuzt-konjugierte Bindungssysteme. XV. Cycloadditionen mit 5,6-Dimethyl-1,2;3,4-dibenzo- und 5,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetraphenyl-calicen
  作者：H. Prinzbach、U. Fischer

  DOI：10.1002/hlca.19670500703

  日期：1967.10.31

  Cycloaddition reactions of 5,6-dimethyl-1,2,3,4-dibenzo- and 5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetraphenyl-calicene with diazo compounds, with dienes, and with dienophilic reagents are described.

  描述了5，6-二甲基-1，2，3，4-二苯并-和5，6-二甲基-1，2，3，4-四苯基-cal烷与重氮化合物，二烯和与二亲亲试剂的环加成反应。 。
• Responsive microgel and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20030152623A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A responsive microgel is provided which responds volumetrically and reversibly to a change in one or more aqueous conditions selected from the group consisting of (temperature, pH, and ionic conditions) comprised of an ionizable network of covalently cross-linked homopolymeric ionizable monomers wherein the ionizable network is covalently attached to an amphiphilic copolymer to form a plurality of ‘dangling chains’ and wherein the ‘dangling chains’ of amphiphilic copolymer form immobile micelle-like aggregates in aqueous solution. A responsive microgel is further provided that comprises at least one therapeutic entity and delivers a substantially linear and sustained release of the therapeutic entity under physiological conditions.

  本发明提供了一种响应型微凝胶，该微凝胶可对选自由温度、pH 值和离子条件组成的组中的一种或多种水性条件的变化作出体积上和可逆的响应、和离子条件）组成的共价交联均聚可离子化单体的可离子化网络，其中可离子化网络与两性共聚物共价连接，形成多条 "悬链"，两性共聚物的 "悬链 "在水溶液中形成不动的胶束状聚集体。还提供了一种响应性微凝胶，它包含至少一种治疗实体，并能在生理条件下提供治疗实体的线性和持续释放。