4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-1-丁醇 | 58046-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-1-丁醇
• 英文名称: 4-(benzo[d]thiazol-2-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 2-Benzothiazolebutanol；4-(1,3-benzothiazol-2-yl)butan-1-ol
• CAS: 58046-80-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: ZHJDQVQHQAUUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-1-丁醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyridinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Babichev,F.S.; Neplyuev,V.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 853 - 857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzo[d]thiazol-2-yl)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(1,3-苯并噻唑-2-基)-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Babichev,F.S.; Neplyuev,V.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 850 - 852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TBHP/KI-Promoted Annulation of Anilines, Ethers, and Elemental Sulfur: Access to 2-Aryl-, 2-Heteroaryl-, or 2-Alkyl-Substituted Benzothiazoles
  作者：Jie Zhang、Xin Zhao、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02145

  日期：2019.10.4

  TBHP/KI-promoted annulation of anilines with ethers and elemental sulfur has been developed through the selective C-O bond cleavage of ethers under transition-metal-free conditions. A wide range of 2-aryl-, 2-heteroaryl-, and 2-alkyl-substituted benzothiazoles were easily prepared with satisfactory yields and good functional group compatibility.

  通过在无过渡金属的条件下通过醚的选择性CO键裂解，已经开发了由TBHP / KI促进的苯胺与醚和元素硫的高效环合反应。容易制备各种2-芳基-，2-杂芳基-和2-烷基取代的苯并噻唑，并具有令人满意的产率和良好的官能团相容性。
• Regulable cross-coupling of alcohols and benzothiazoles <i>via</i> a noble-metal-free photocatalyst under visible light
  作者：Zi-Tong Pan、Xu-Kuan Qi、Qian Xiao、Xi-Wen Liang、Jian-Ji Zhong、Jing-Xin Jian、Qing-Xiao Tong

  DOI：10.1039/d2cc03234a

  日期：——

  This work demonstrated a regulable cross-coupling of alcohols with benzothiazole under visible light. Two kinds of products, alkyl- and acetyl-derived benzothiazoles, are achieved with high yields up to 99% in Ar and 90% in air, respectively.

  这项工作展示了一种可调节的醇与苯并噻唑的交叉偶联反应，在可见光下进行。通过此反应，可以得到两种产物，即烷基和乙酰基衍生的苯并噻唑，分别在气氛和空气中的收率高达99％和90％。
• Metal-free and site-selective α-C–H functionalization of tetrahydrofuran enabled by the photocatalytic generation of bromine radicals
  作者：Can-Ming Zhu、Rong-Bin Liang、Yonghong Xiao、Wei Zhou、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1039/d2gc03347j

  日期：——

  A simple and inherent green photocatalytic approach using commercially available and cheap ⁿBu₄NBr with 4-CzIPN was reported to effectively initiate the site-selective α-C(sp³)-H activation of tetrahydrofuran for C-S and C-C cross-couplings.

  一种简单且固有的绿色光催化方法，利用商业可得且价格便宜的nBu4NBr和4-CzIPN，能够有效地启动四氢呋喃的位点选择性α-C(sp3)-H活化，用于C-S和C-C交叉偶联反应。
• Babichev,F.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1975, vol. 41, # 11, p. 42 - 46
  作者：Babichev,F.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Babichev,F.S.; Neplyuev,V.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 850 - 852
  作者：Babichev,F.S.、Neplyuev,V.M.

  DOI：——

  日期：——