10-(4'-Chlorophenyl)isoalloxazine | 112069-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(4'-Chlorophenyl)isoalloxazine
• 英文别名: 10-(4-chlorophenyl)flavin；10-(4-Chlorophenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 112069-70-2
• 化学式: C₁₆H₉ClN₄O₂
• 分子量: 324.726
• InChiKey: IXYNCRYNLVXGDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4'-Chlorophenyl)isoalloxazine 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到10-(4'-氯苯基)-3-甲基黄素
  参考文献：
  名称：

  在苯中使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7- 烯对 10-取代异恶嗪进行新的改进 N-3 烷基化

  摘要：

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。

  DOI：

  10.1081/scc-120015816
• 作为产物：
  描述：

  四氧嘧啶 、 N-(4-氯苯)-1,2-苯二胺 在 硼酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-(4'-Chlorophenyl)isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Kirsch, Peer; Schoenleben-Janas, Annette; Schirmer, R. Heiner, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1275 - 1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flavins as potential antimalarials. 1. 10-(halophenyl)-3-methylflavins
  作者：William B. Cowden、Ian A. Clark、Nicholas H. Hunt

  DOI：10.1021/jm00399a020

  日期：1988.4
• COWDEN, WILLIAM B.;CLARK, IAN A.;HUNT, NICHOLAS H., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 799-801
  作者：COWDEN, WILLIAM B.、CLARK, IAN A.、HUNT, NICHOLAS H.

  DOI：——

  日期：——
• Kirsch, Peer; Schoenleben-Janas, Annette; Schirmer, R. Heiner, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1275 - 1282
  作者：Kirsch, Peer、Schoenleben-Janas, Annette、Schirmer, R. Heiner

  DOI：——

  日期：——
• A New and Improved<b><i>N</i></b>-3 Alkylation of 10-Substituted Isoalloxazines Using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in Benzene
  作者：Geetanjali、Ram Singh、S. M. S. Chauhan

  DOI：10.1081/scc-120015816

  日期：2003.1.4

  Abstract 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) has been identified as a remarkable base for the alkylation at N-3 position of 10-substituted isoalloxazines with alkyl halides in dry benzene.

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。