5-溴噻吩-3-甲酰胺 | 189329-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴噻吩-3-甲酰胺
• 英文名称: 2-bromothiophene-4-carboxamide
• 英文别名: 5-bromothiophene-3-carboxamide；5-Bromthiophen-3-carboxamid；5-bromo-thiophene-3-carboxylic acid amide；5-Brom-thiophen-3-carbonsaeure-amid
• CAS: 189329-94-0
• 化学式: C₅H₄BrNOS
• mdl: MFCD11644062
• 分子量: 206.063
• InChiKey: ISXKVVQBTQEGSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴噻吩-3-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76.7 %的产率得到5-溴噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2024077216A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-3-甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-溴噻吩-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fournari,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4115 - 4120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Nicotinic Acetylcholine Receptor Binding, and in Vitro and in Vivo Pharmacological Properties of 2′-Fluoro-(substituted thiophenyl)deschloroepibatidine Analogues
  作者：Pauline W. Ondachi、Ana H. Castro、Benjamin Sherman、Charles W. Luetje、M. Imad Damaj、S. Wayne Mascarella、Hernán A. Navarro、F. I. Carroll

  DOI：10.1021/acschemneuro.6b00252

  日期：2017.1.18

  The synthesis, nAChR in vitro and in vivo pharmacological properties of 2′-fluoro-3′-(substituted thiophenyl)deschloroepibatidine analogues (5a–f, 6a–d, and 7a–c) are presented herein. All had subnanomolar affinity at α4β2*-nAChRs. Contrary to lead structure epibatidine, a potent nAChR agonist, all were potent α4β2- and α3β4-AChR antagonists in an in vitro functional assay. In vivo, the compounds were

  本文介绍了2'-氟-3'-（取代的硫代苯基）去氯表艾巴替丁类似物（5a – f，6a – d和7a – c）的合成，nAChR的体内和体外药理特性。它们都对α4β2* -nAChRs具有亚纳摩尔亲和力。在体外功能测定中，与有效的nAChR激动剂前导结构Epibatidine相反，它们都是有效的α4β2-和α3β4-AChR拮抗剂。在体内，该化合物也是具有各种程度激动剂活性的nAChR拮抗剂。化合物5e，5f，6a，6c，6d和7c在甩尾，热板，体温过低或自发活动测试中没有激动剂作用，而5a – d，7a和7b在甩尾和热板测试中没有激动剂活性，但与伐尼克兰一样激动剂在低温和自发活动测试中。化合物6b在所有四个体内试验中均具有激动剂活性。在甩尾试验中，所有化合物均为烟碱诱导的抗伤害感受的拮抗剂，而在热板试验中，除5c，5d，5f和6b以外的所有化合物均为烟碱诱导的抗伤害感受的拮抗剂。具有K的化合物7c在结合试验中，i
• Imidazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Andrews Inglis Martin James

  公开号：US20070281943A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  本发明揭示了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物： 这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。
• IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110092497A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  公开了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。
• WO2007/131991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-Substituted Thiophenes. VI. Substitution Reactions of 3-Thenoic Acid
  作者：E. Campaigne、R. C. Bourgeois

  DOI：10.1021/ja01638a041

  日期：1954.5