4-methyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]coumarin | 24350-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-methyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]coumarin
• 英文别名: 4-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-2H-benzo[h]chromen-2-one；4-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[h]chromen-2-one；4-Methyl-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[h]chromen-2-on；4-Methyl-7,8,9,10-tetrahydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one；4-methyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]chromen-2-one
• CAS: 24350-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: SGAYTVHPGBKIGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  384.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]coumarin 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 10-hydroxy-4-methyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]coumarin
  参考文献：
  名称：

  二氢苯并[h]香豆素及其4-甲基类似物的合成

  摘要：

  摘要 二氢苯并[h]香豆素（5a-7a）及其4-甲基类似物（5b-7b）由1-萘酚通过两种不同的合成路线合成。一种途径是 5,8-二氢-1-萘酚 (9) 与苹果酸或乙酰乙酸乙酯直接缩合，分别得到 7,10-二氢苯并[h] 香豆素 7a 和 7b。另一种是通过氧化 7,8,9,10-四氢苯并[h]香豆素（15a-b），然后羰基还原和羟基脱水，得到 7,8-二氢苯并[h]香豆素(5a, b) 和 9,10-二氢苯并[h] 香豆素 (6a, b)。15a、b氧化反应的区域选择性在量子化学计算的基础上合理化，并通过氧化产物衍生物的X射线晶体学分析进一步证实。

  DOI：

  10.1080/00397910500282943
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 4-methyl-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]coumarin
  参考文献：
  名称：

  Nakabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 527,530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical, Large-Scale Preparation of Benzoxepines and Coumarins through Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation/Annulation Reactions
  作者：Moisés Gulías、Daniel Marcos-Atanes、José L. Mascareñas、Marc Font

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00191

  日期：2019.8.16

  Herein we disclose the assembly of benzoxepines and coumarins from 2-alkenylphenol precursors using [Cp*RhCl2]2 as the precatalyst and alkynes or carbon monoxide as reacting partners. The preparation of benzoxepines and coumarins can be scaled up to 33 mmol using low catalyst loadings.

  在本文中，我们公开了使用[Cp * RhCl 2 ] 2作为前催化剂和炔烃或一氧化碳作为反应伙伴，从2-烯基苯酚前体组装苯并二氢吡啶和香豆素。使用低催化剂负载量，苯并二氢吡啶和香豆素的制备规模可扩大至33 mmol。
• Anti-AIDS agents 72. Bioisosteres (7-carbon-DCKs) of the potent anti-HIV lead DCK
  作者：Yang Wang、Shao-Xu Huang、Peng Xia、Yi Xia、Zheng-Yu Yang、Nicole Kilgore、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.026

  日期：2007.8

  Three 9, 10-di- O-(-)-camphanoyl-7,8,9, 10-tetrahyd to -benzo [h]chromen-2- one (7-carbon-DCK) analogs (3a-C) were synthesized and evaluated for inhibition of HIV-1 replication in H9 lymphocytes. All three new carbon bioisosteres of the anti-HIV lead DCK showed anti-HIV activity. Compound 3a had an EC50 value of 0.068 pM, which was comparable to that of DCK in the same assay. The preliminary results indicated that 7-carbon-DCK analogs merit attention as potential HIV-1 inhibitors for further development into clinical trials candidates. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nakabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 527,530
  作者：Nakabayashi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Dihydrobenzo[<i>h</i>]coumarins and Their 4‐Methyl Analogs
  作者：Yang Wang、Shaoxu Huang、Peng Xia

  DOI：10.1080/00397910500282943

  日期：2005.12.1

  Dihydrobenzo[h]coumarins (5a–7a) and their 4‐methyl analogs (5b–7b) were synthesized from 1‐naphthol via two different synthetic routes. One pathway is the direct condensation of 5,8‐dihydro‐1‐naphthol (9) with malic acid or ethyl acetoacetate, affording 7,10‐dihydrobenzo[h]coumarins 7a and 7b, respectively. The other is through the oxidation of 7,8,9,10‐tetrahydrobenzo[h] coumarins (15a–b), followed

  摘要 二氢苯并[h]香豆素（5a-7a）及其4-甲基类似物（5b-7b）由1-萘酚通过两种不同的合成路线合成。一种途径是 5,8-二氢-1-萘酚 (9) 与苹果酸或乙酰乙酸乙酯直接缩合，分别得到 7,10-二氢苯并[h] 香豆素 7a 和 7b。另一种是通过氧化 7,8,9,10-四氢苯并[h]香豆素（15a-b），然后羰基还原和羟基脱水，得到 7,8-二氢苯并[h]香豆素(5a, b) 和 9,10-二氢苯并[h] 香豆素 (6a, b)。15a、b氧化反应的区域选择性在量子化学计算的基础上合理化，并通过氧化产物衍生物的X射线晶体学分析进一步证实。