2-(乙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑 | 86321-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(乙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-ethoxymethyl-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(ethoxymethyl)benzothiazole；2-Aethoxymethylbenzthiazol；2-Aethoxymethyl-benzothiazol；2-Ethoxymethylbenzothiazole；2-(ethoxymethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 86321-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: JMKFJZRSWHKKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 2-(乙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑 生成 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物
  参考文献：
  名称：

  Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2055,2056, 2061; engl. Ausg. S. 2295, 2301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(乙氧基甲基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 2055,2056, 2061; engl. Ausg. S. 2295, 2301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reaction of chloroalkylbenzothiazoles with alkoxides
  作者：Saverio Florio、Vito Capriati、Gennara Colli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00243-3

  日期：1997.4

  2-chloroalkylbenzothiazoles 1a-c react with alkoxides to give substitution and ring-expanded products 3 and 4. The substitution ring-enlargement competition much depends upon the solvent, the substitution reaction being preferred in alcohols and the ring-enlargement in DMF.

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。
• Synthesis and Theoretical Study of a New Type of Pentacyclic bis-Benzothiazolium Compound
  作者：Pavol Zahradnik、Radovan Buffa

  DOI：10.3390/70700534

  日期：——

  The synthesis of a new type of pentacyclic benzothiazolium compound - 6,13-dihydropyrazino[2,1-b:5,4-b′]bis(1,3-benzothiazole)-7,14-diiumdibromide (2), is reported. Compound 2 was prepared by dimerization of 2-(bromomethyl)benzothiazole. Quantum chemical calculation studies have been carried out on the structures of possible isomers of 2, as well as the products of its deprotonation reactions.

  报道了新型五环苯并噻唑鎓化合物6,13-​​二氢吡嗪并[2,1-b:5,4-b']双(1,3-苯并噻唑)-7,14-二溴化鎓(2)的合成. 化合物2通过2-(溴甲基)苯并噻唑的二聚化制备。已经对2的可能异构体的结构及其去质子化反应的产物进行了量子化学计算研究。
• Photochromic photosensitive composition
  申请人：Sony Corporation

  公开号：US04485168A1

  公开（公告）日：1984-11-27

  A photochromic photosensitive composition contains a benzothiazolinospiropyran compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms, R.sub.2 represents an alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms or a phenyl group, R.sub.3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methoxy group or an alkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, and R.sub.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, a methoxy group or a methylthio group, dissolved or dispersed in a bisphenol A type polyether resin for enhancing thermal stability of the compound in a colored state. Addition of a phenol to the composition serves to further enhance the heat stability. As compared with conventional photochromic compositions, this photochromic photosensitive composition is thermally extremely stable in a colored state, and the developed color image can be stored for an enough long time to be suited for long-time recording.

  一种光致变色光敏组合物，包含一个由通式表示的苯并噻唑啉螺吡喃化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表含有1至10个碳原子的烷基，R.sub.2代表含有1至10个碳原子或苯基的烷基，R.sub.3代表氢原子、卤素原子、甲氧基或含有1至5个碳原子的烷基，R.sub.4代表氢原子、含有1至5个碳原子的烷基、甲氧基或甲硫基甲基，溶解或分散在双酚A型聚醚树脂中，以增强化合物在有色状态下的热稳定性。向组合物中添加酚可进一步提高热稳定性。与传统的光致变色组合物相比，这种光致变色光敏组合物在有色状态下热稳定性极高，所形成的彩色图像可以存储足够长的时间，适合长时间记录。
• DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKANES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Chu Lin

  公开号：US20100152185A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The instant invention provides compounds of formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式I的化合物，其是5-脂氧合酶激活蛋白的抑制剂。式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 642,645; engl. Ausg. S. 651, 654
  作者：Fridman

  DOI：——

  日期：——