1-hexylcyclohexanecarbonitrile | 855425-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-hexylcyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-Hexyl-cyclohexancarbonitril；1-Hexylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 855425-32-0
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: WAQASYVFCPUTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexylcyclohexanecarbonitrile 、 二乙氨基乙醇 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 1-hexyl-cyclohexanecarboxylic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol esters of aliphatic, alicyclic carboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02583450A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 1-hexylcyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminoesters of 1-Substituted Alicyclic Carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a044

文献信息

• Chemoselective Alkylations with <i>N</i>- and <i>C</i>-Metalated Nitriles
  作者：Xun Yang、Dinesh Nath、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02481

  日期：2015.10.2

  electrophilic alkylations. N-Lithiated or C-magnesiated nitriles can be prepared from the same nitrile precursor and selectively reacted with a 1:1 mixture of methyl cyanoformate and benzyl bromide or bifunctional electrophiles through chemoselective attack onto either an alkyl halide or a carbonyl electrophile. A mechanistic explanation for the chemoselectivity preferences is provided that rests on the structural

  金属腈在亲电烷基化中表现出互补的化学选择性。可以从相同的腈前体制备N-锂化或C-镁化的腈，并通过化学选择性攻击烷基卤化物或羰基亲电子试剂，使其与氰基甲酸甲酯和苄基溴或双官能亲电试剂的1：1混合物选择性反应。提供了对化学选择性偏好的机械解释，该解释基于N-和C-金属腈之间的结构和络合差异。