6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲醇 | 500765-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲醇
• 英文名称: (6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolyl)methanol
• 英文别名: (6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-3-YL)-methanol；(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 500765-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD07366620
• 分子量: 223.272
• InChiKey: WFLGZUQISHZFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-amino-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉和哌啶稠合的1,3,4,2-恶二氮膦膦，新环系统的合成和构象分析

  摘要：

  通过四氢异喹啉和哌啶-1,2-二肼基醇与苯基膦酰二氯和苯基二氯，环化P的1,6,7,11b四氢-4- -epimeric非对映体ħ -oxadiazaphosphino -1,3,4,2 [5,4 -一个]异喹啉-3-氧化物（13和14），1,6,11,11a四氢-4- ħ -1,3,4,2-oxadiazaphosphino并[4,5- b ]异喹啉-3-氧化物（15和16）和1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4 H-吡啶[1,2- d ] [1,3,4,2]草二氮膦3氧化物（17和18），这些环系统的第一批代表已经准备好了。NMR和X射线衍射研究显示，独立于P -取代和磷原子的相对构型，13，14，17和18可以通过反式连接的杂环和1,3的椅式构象的特征在于1,4,2-氧杂二氮杂膦烷部分，而线性地稠合于四氢异喹啉（15和16）的1,3,4,2-氧杂二氮杂膦杂环中的杂环连接的

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.018
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉和哌啶稠合的1,3,4,2-恶二氮膦膦，新环系统的合成和构象分析

  摘要：

  通过四氢异喹啉和哌啶-1,2-二肼基醇与苯基膦酰二氯和苯基二氯，环化P的1,6,7,11b四氢-4- -epimeric非对映体ħ -oxadiazaphosphino -1,3,4,2 [5,4 -一个]异喹啉-3-氧化物（13和14），1,6,11,11a四氢-4- ħ -1,3,4,2-oxadiazaphosphino并[4,5- b ]异喹啉-3-氧化物（15和16）和1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4 H-吡啶[1,2- d ] [1,3,4,2]草二氮膦3氧化物（17和18），这些环系统的第一批代表已经准备好了。NMR和X射线衍射研究显示，独立于P -取代和磷原子的相对构型，13，14，17和18可以通过反式连接的杂环和1,3的椅式构象的特征在于1,4,2-氧杂二氮杂膦烷部分，而线性地稠合于四氢异喹啉（15和16）的1,3,4,2-氧杂二氮杂膦杂环中的杂环连接的

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.018

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Tetrahydroisoquinoline-Fused 1,3,2-Oxazaphospholidines and 1,2,3-Oxathiazol­idines
  作者：Ildikó Schuster、Andreas Koch、Matthias Heydenreich、Erich Kleinpeter、Enikő Forró、László Lázár、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.200701026

  日期：2008.3

  4-b]isoquinoline (11), which are the first representatives of these ring systems. NMR spectroscopic analysis revealed the existence of conformational equilibria that are fast on the NMR timescale. Theoretical DFT calculations pointed to the participation of generally two preferred conformers in the conformational equilibria; the positions of the equilibria were indicated by the experimental NMR spectroscopic

  利用四氢异喹啉1,2-氨基醇与苯基膦酰二氯、双(2-氯乙基)二氯亚磷酰胺、亚硫酰氯和磺酰氯的环化反应合成1,5,6,10b-四氢-1,3,2-氧氮杂磷[ 4,3-a]异喹啉 (2, 3), 1,5,10,10a-四氢-1,3,2-oxazaphospholo[3,4-b]isoquinolines (8, 9), 1,5,6, 10b-四氢-1,2,3-oxathiazolo[4,3-a]isoquinolines (4–6) anda 1,5,10,10a-tetrahydro-1,2,3-oxathiazolo[3,4-b]isoquinoline （11），这是这些环系统的第一个代表。核磁共振光谱分析揭示了在核磁共振时间尺度上快速的构象平衡的存在。理论 DFT 计算表明通常有两个优选的构象异构体参与构象平衡；平衡的位置由实验核磁共振光谱参数指示，它们与参与构象异构体的理论计算能量差异非常吻合。对于无法分离的两种化合物