2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 597553-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 597553-36-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: BPWJXISHJZAQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 2-(5-butyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2003106405A1
• 作为产物：
  描述：

  N-正丁基乙烯二胺 在 磺酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Butyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物：1其中R1、R′、R2、R3、R3′、R4、X1、X2和X3如本文所定义，以及其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是抑制天冬氨酸蛋白酶。在某些实施方式中，这些化合物抑制BACE（β-APP剪切酶），因此在治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）方面是有用的。本发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20040147454A1

文献信息

• Synthesis of N-substituted 1,2,5-thiadiazolidine and 1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxides from primary amines
  作者：Paul D. Johnson、Sarah A. Jewell、Donna L. Romero

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01269-3

  日期：2003.7

  Alkyl and aryl N-substituted 1,2,5-thiadiazolidine and 1,2,6-thiadiazinane 1,1-dioxides 6 were synthesized in good yields from the reaction of sulfuryl chloride with 2-chloroethylamine or 3-chloropropylamine hydrochlorides, respectively, followed by treatment with a primary amine and triethylamine, and ring closure with K2CO3 in DMSO.

  分别由硫酰氯与2-氯乙胺或3-氯丙胺盐酸盐反应，分别以高收率合成了烷基和芳基N-取代的1,2,5-噻二唑烷和1,2,6-噻二氮烷1,1-二氧化物6。然后用伯胺和三乙胺处理，并用DMSO中的K 2 CO 3闭环。
• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040147454A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 , R′, R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specifically aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (&bgr;-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by &bgr;-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer's Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下公式的化合物：1其中R1、R′、R2、R3、R3′、R4、X1、X2和X3如本文所定义，以及其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是抑制天冬氨酸蛋白酶。在某些实施方式中，这些化合物抑制BACE（β-APP剪切酶），因此在治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）方面是有用的。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYL-PROTEASE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003106405A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R’, R0, R1, X1, R2, R3, R3’, X2, X3, and R4 are as defined herein, and pharmaceuticals compositions thereof. The present invention also provides methods of inhibiting proteases, more specially aspartyl proteases. In certain embodiments, compounds inhibit BACE (β-site APP-cleaving enzyme), and thus are useful in the treatment or prevention of a disease characterized by β-amyloid deposits in the brain (including, but not limited to, Alzheimer’s Disease). The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）：其中R'、R0、R1、X1、R2、R3、R3'、X2、X3和R4如本文所定义，并且其药物组合物。本发明还提供抑制蛋白酶的方法，更具体地是天冬氨酸蛋白酶。在某些实施例中，这些化合物抑制BACE（β-APP裂解酶），因此可用于治疗或预防大脑中存在β-淀粉样沉积的疾病（包括但不限于阿尔茨海默病）。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。