4-propylcyclohexanone oxime | 101861-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-propylcyclohexanone oxime
• 英文别名: N-hydroxy-4-propylcyclohexanimine；4-propyl-cyclohexanone oxime；4-Propyl-cyclohexanon-oxim
• CAS: 101861-80-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: ABRSWKYXHXBBKX-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  135-140 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propylcyclohexanone oxime 在 乙醇 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-(4-propylcyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎和镇痛作用的N- [4-（丙基）环己基]-酰胺的合成。

  摘要：

  合成了十七种（未）取代的N- [4-（丙基）环己基]-酰胺（6a-h，7a-h和8），并作为抗炎和镇痛药进行了测试。选择芳环上的取代基是为了研究吸电子或给电子残基的影响，这些残基改变了电子密度对芳族部分的影响。药理结果允许就结构-活性关系作一些初步的考虑。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00063-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-propylcyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Gauthier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1945, vol. <11> 20, p. 581,608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directing Group in Decarboxylative Cross-Coupling: Copper-Catalyzed Site-Selective C–N Bond Formation from Nonactivated Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Zhao-Jing Liu、Xi Lu、Guan Wang、Lei Li、Wei-Tao Jiang、Yu-Dong Wang、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.6b05788

  日期：2016.8.3

  Copper-catalyzed directed decarboxylative amination of nonactivated aliphatic carboxylic acids is described. This intramolecular C-N bond formation reaction provides efficient access to the synthesis of pyrrolidine and piperidine derivatives as well as the modification of complex natural products. Moreover, this reaction presents excellent site-selectivity in the C-N bond formation step through the

  描述了铜催化的非活化脂肪族羧酸的定向脱羧胺化。这种分子内 CN 键形成反应为合成吡咯烷和哌啶衍生物以及复杂天然产物的修饰提供了有效途径。此外，该反应通过使用导向基团在 CN 键形成步骤中表现出优异的位点选择性。我们的工作可以被认为是朝着可控自由基脱羧碳-杂原子交叉偶联迈出的一大步。
• Aliphatic C–H Bond Oxidation with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Manganese Complexes: Directing Selectivity through Torsional Effects
  作者：Michela Milan、Massimo Bietti、Miquel Costas

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00929

  日期：2018.5.4

  Substituted N-cyclohexyl amides undergo aliphatic C–H bond oxidation with H2O2 catalyzed by manganese complexes. The reactions are directed by torsional effects leading to site-selective oxidation of cis-1,4-, trans-1,3-, and cis-1,2-cyclohexanediamides. The corresponding diastereoisomers are unreactive under the same conditions. Competitive oxidation of cis–trans mixtures of 4-substituted N-cyclohexylamides

  取代的N-环己基酰胺经过锰配合物催化的H 2 O 2的脂族C–H键氧化。反应受扭转作用指导，导致顺式-1,4-，反式-1,3-和顺式-1,2-环己二酰胺的位点选择性氧化。相应的非对映异构体在相同条件下不反应。竞争性氧化4-取代N-环己基酰胺的顺-反混合物可导致顺式异构体的定量转化，从而可以分离和连续转化反式异构体转变成具有出色的位点选择性和良好的对映选择性的致密官能化的氧化产物。
• Examples of xylochemistry: colorants and polymers
  作者：Jonas Kühlborn、Ann-Kathrin Danner、Holger Frey、Rishab Iyer、Anthony J. Arduengo、Till Opatz

  DOI：10.1039/c7gc01244f

  日期：——

  The syntheses of indigo dyes and polyamides as representatives of two classes of everyday chemical products based on wood-based starting materials, the so-called xylochemicals, are described.

  用木材为原料的两类日常化学产品代表——靛蓝染料和聚酰胺的合成，即所谓的木基化学品，被描述了。
• 2,2-二氟-N-（2-硫醚基环己-1-烯-1-基）乙酰胺及其衍生物及合成方法
  申请人：湖南工程学院

  公开号：CN112574079A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及2，2‑二氟‑N‑(2‑硫醚基环己‑1‑烯‑1‑基)乙酰胺及其衍生物及合成方法，在铁催化剂和添加剂的共同作用下，环状酮肟衍生物与二氟乙酸酐、硫酚类化合物发生双官能化重组生成新的C‑N和C‑S键，一锅多组分反应生成2，2‑二氟‑N‑(2‑硫醚基环己‑1‑烯‑1‑基)乙酰胺及其衍生物。本发明的产物具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性：本发明的方法克服了现有2，2‑二氟‑N‑(2‑硫醚基环己‑1‑烯‑1‑基)乙酰胺类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点；具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
• Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US20110319380A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。