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(Z)‐2‐((2‐(benzyloxy)naphthalen‐1‐yl)methylene)‐N‐methylhydrazinecarbothioamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)‐2‐((2‐(benzyloxy)naphthalen‐1‐yl)methylene)‐N‐methylhydrazinecarbothioamide
英文别名
1-methyl-3-[(Z)-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]thiourea
(Z)‐2‐((2‐(benzyloxy)naphthalen‐1‐yl)methylene)‐N‐methylhydrazinecarbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C20H19N3OS
mdl
——
分子量
349.456
InChiKey
NAHCNWWJEDJWDG-XKZIYDEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)‐2‐((2‐(benzyloxy)naphthalen‐1‐yl)methylene)‐N‐methylhydrazinecarbothioamide 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 为溶剂, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    合成,光谱表征,生物学筛选和4-甲基-3-硫代半碳酰胺衍生的席夫碱及其Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn(II)配合物的体外细胞毒性研究
    摘要:
    一系列包括二十个席夫特席夫碱的化合物,这些席夫碱是由4-甲基-3-硫代氨基脲与萘醛/苯甲醛/水杨醛的取代衍生物及其单核Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn( II)合成并表征摩尔比为1∶1的配合物。通过元素分析,光谱技术(IR,UV-Vis,1 H NMR,13,C NMR,ESR和ESI质量),磁矩测量,摩尔电导,热和粉末XRD研究。研究揭示了所有配合物的八面体几何形状,其中配体通过偶氮甲亚胺基团的氮原子和硫酮基团的硫原子与金属中心以中性双齿方式(NS)配位。测试了化合物对四种细菌和两种真菌菌株的体外生物学作用。结果表明,与母体席夫碱相比,金属络合物的杀菌活性显着增强。体外对恶性肿瘤细胞系的抗癌活性;使用MTT分析的人肺泡腺癌上皮细胞系(A549),人乳腺腺癌细胞系(MCF7),人前列腺癌细胞系(DU145)和人正常肺细胞系(MRC-5),将化合物16暴露为主要成分(A549)细胞系的最低IC
    DOI:
    10.1002/aoc.5154
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基-1-萘醛4-甲基氨基硫脲溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以84%的产率得到(Z)‐2‐((2‐(benzyloxy)naphthalen‐1‐yl)methylene)‐N‐methylhydrazinecarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    合成,光谱表征,生物学筛选和4-甲基-3-硫代半碳酰胺衍生的席夫碱及其Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn(II)配合物的体外细胞毒性研究
    摘要:
    一系列包括二十个席夫特席夫碱的化合物,这些席夫碱是由4-甲基-3-硫代氨基脲与萘醛/苯甲醛/水杨醛的取代衍生物及其单核Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn( II)合成并表征摩尔比为1∶1的配合物。通过元素分析,光谱技术(IR,UV-Vis,1 H NMR,13,C NMR,ESR和ESI质量),磁矩测量,摩尔电导,热和粉末XRD研究。研究揭示了所有配合物的八面体几何形状,其中配体通过偶氮甲亚胺基团的氮原子和硫酮基团的硫原子与金属中心以中性双齿方式(NS)配位。测试了化合物对四种细菌和两种真菌菌株的体外生物学作用。结果表明,与母体席夫碱相比,金属络合物的杀菌活性显着增强。体外对恶性肿瘤细胞系的抗癌活性;使用MTT分析的人肺泡腺癌上皮细胞系(A549),人乳腺腺癌细胞系(MCF7),人前列腺癌细胞系(DU145)和人正常肺细胞系(MRC-5),将化合物16暴露为主要成分(A549)细胞系的最低IC
    DOI:
    10.1002/aoc.5154
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文献信息

  • Synthesis, spectroscopic characterization, biological screening and <i>in vitro</i> cytotoxic studies of 4‐methyl‐3‐thiosemicarbazone derived Schiff bases and their Co (II), Ni (II), Cu (II) and Zn (II) complexes
    作者:J. Devi、M. Yadav、D.K. Jindal、D. Kumar、Y. Poornachandra
    DOI:10.1002/aoc.5154
    日期:2019.10
    A series of twenty compounds inclusive of bidentate Schiff bases derived from condensation of 4‐methyl‐3‐thiosemicarbazide with substituted derivatives of napthaldehyde/benzaldehyde/salicylaldehyde and their mononuclear Co (II), Ni (II), Cu (II) and Zn (II) complexes in molar ratio (1:1) were synthesized and characterized. The coordination behavior, modes of bonding and overall geometry of the compounds
    一系列包括二十个席夫特席夫碱的化合物,这些席夫碱是由4-甲基-3-硫代氨基脲与萘醛/苯甲醛/水杨醛的取代衍生物及其单核Co(II),Ni(II),Cu(II)和Zn( II)合成并表征摩尔比为1∶1的配合物。通过元素分析,光谱技术(IR,UV-Vis,1 H NMR,13,C NMR,ESR和ESI质量),磁矩测量,摩尔电导,热和粉末XRD研究。研究揭示了所有配合物的八面体几何形状,其中配体通过偶氮甲亚胺基团的氮原子和硫酮基团的硫原子与金属中心以中性双齿方式(NS)配位。测试了化合物对四种细菌和两种真菌菌株的体外生物学作用。结果表明,与母体席夫碱相比,金属络合物的杀菌活性显着增强。体外对恶性肿瘤细胞系的抗癌活性;使用MTT分析的人肺泡腺癌上皮细胞系(A549),人乳腺腺癌细胞系(MCF7),人前列腺癌细胞系(DU145)和人正常肺细胞系(MRC-5),将化合物16暴露为主要成分(A549)细胞系的最低IC
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