1-羟基-2H-异喹啉-3-酮 | 86-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-羟基-2H-异喹啉-3-酮
• 英文名称: isoquinoline-1,3-diol
• 英文别名: Isochinolin-1,3-diol；1,3-Isoquinolinediol；1-hydroxy-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 86-94-2
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD00160657
• 分子量: 161.16
• InChiKey: QFNFXYPFSYJCDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-2H-异喹啉-3-酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-溴异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Osborn et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4191,4205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-羟基-2H-异喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À SUBSTITUTION AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015051766A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to amide substituted indazoles and benzotriazoles which are inhibitors of the enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), previously known as poly (ADP-ribose) synthase and poly (ADP-ribosyl) transferase. The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  本发明涉及酰胺取代的吲唑和苯并三唑，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，以前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖基)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单一治疗方法，作为某些DNA损伤药物如抗癌药物和放疗的增效剂，用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中），调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，以及保护免受化疗毒性的影响。
• Core Modification of Cytisine: A Modular Synthesis
  作者：Christoph Hirschhäuser、Claire A. Haseler、Timothy Gallagher

  DOI：10.1002/anie.201100441

  日期：2011.5.23

  Getting down to the core: A novel, modular, and more robust synthesis of cytisine, a partial agonist selective for the α4β2 nicotinic acetylcholine receptor, also allows modification of the core structure, as exemplified by the first azacytisine and a cytisine–varenicline hybrid. Key steps include Stille coupling of heteroarylstannanes with a bromolactam motif and an in situ epimerization/alkylative

  深入核心：新的，模块化的，功能更强的半胱氨酸合成物，对α4β2烟碱乙酰胆碱受体有选择性的部分激动剂，也可以修饰核心结构，如第一个氮杂胞苷和半胱氨酸-缬氨酸混合物。关键步骤包括杂芳基锡烷与溴内酰胺基的Stille偶联和原位差向异构化/烷基化环化以完成三环核心（请参阅方案）。
• 2-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080064678A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Disclosed herein are 2-(1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)acetamide derivative of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising 2-(1-oxo-1H-isoquinolin-2-yl)acetamide derivatives according to the present invention and their use in therapy.

  本文披露了式I的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物，或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。同时披露了包括根据本发明的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF TETRABENAZINE AND DEUTETRABENAZINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA TÉTRABÉNAZINE ET DE LA DEUTÉTRABÉNAZINE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017182916A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides process for preparation of dihydroxy benzoquinoline compound (III) comprising reacting dihydroxy isoquinoline compound (IV) or a salt thereof with (2-acetyl-4-methyl-pentyl)-trimethyl-ammonium iodide (V) and further 5 converting it to tetrabenazine (I) and deutetrabenazine (II).

  本发明提供了一种制备二羟基苯醌啉化合物(III)的方法，包括将二羟基异喹啉化合物(IV)或其盐与(2-乙酰基-4-甲基戊基)-三甲基铵碘(V)反应，并进一步将其转化为四苯嗪(I)和氘代四苯嗪(II)的过程。