1,1'-(diazene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol) | 13082-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-(diazene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol)
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-<2'-hydroxy-1'-naphthylazo)-naphthalin；2,2''-Dihydroxy-azonaphthalin-(1,1')；2,2'-dihydroxy-(1,1'-azonaphthalene)；1,1'-Azo-di-[2]naphthol；Diazene, bis(2-hydroxy-1-naphthyl)-；1-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 13082-06-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: IXEOVKZZILZWSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  576.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(diazene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol) 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到1-氨基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  使用壳聚糖负载的甲酸盐和锌将偶氮化合物催化转移还原裂解为胺

  摘要：

  描述了使用壳聚糖负载的甲酸盐作为氢供体与锌结合将偶氮衍生物裂解为相应胺的方便方法。

  DOI：

  10.3184/174751912x13553360452222
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aqueous alkali 作用下， 生成 1,1'-(diazene-1,2-diyl)bis(naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Foye et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1952, vol. 41, p. 312,314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and mechanism of iron catalyzed carbon–carbon bond cleavage and N-oxidation processes of hazardous dyes for selective synthesis of nitroarenes and aminoarenecarboxylic acids
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、T. Kiran、Pundlik R. Bhagat、S. Senthil Kumar、P. Nithya、F. Nawaz Khan、A. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.02.002

  日期：2011.2.11

  mechanism which operates in both the dyes has been proposed and an identical related kinetic model was designed. The main interesting aspect of the present work pertains to the catalytic conversion of environmentally hazardous compounds into useful molecules; such are anthranilic acids and nitrobenzenes. Other special aspect related to catalytic activity of iron and potentially, iron catalyst accelerates

  已经开发了一种有效的铁催化氧化降解方法，该方法是在碱性pH下使用聚合物负载的三溴化物试剂分别将对环境有害的偶氮染料和靛蓝染料分别选择性转化为硝基芳烃和氨基芳烃羧酸（邻氨基苯甲酸）。已开发出原位生成的和分离的（定义的）氯-铁（II）-吡啶-吡啶羧酸羧酸盐[Fe（tpy）（pic）Cl]催化剂体系，并发明了其催化功能用于降解过程。已筛选出不同的氮和氧配体以开发最佳催化剂体系，最后我们一起探索了吡啶2-羧酸和三联吡啶配体，发现是最佳的。值得注意的是，原位已经发现，所产生的和确定的催化剂体系对两种染料的氧化降解具有相似的催化活性是更有效的。结果，整个氧化降解过程都使用Fe（tpy）（pic）Cl催化剂体系进行，整个过程利用有效的催化方法选择性氧化偶氮和靛蓝的–NN–和–CC–键。染料分别。已经对该反应进行了详细的催化，机理和动力学研究。有趣的是，两种染料都在相同的动力学模式下以共同的氧化降解机理进
• FOYE; WEITZENHOFF; STRANZ, Journal of the American Pharmaceutical Association. (Practical pharmacy edition), 1952, vol. 41, # 6, p. 312 - 315
  作者：FOYE、WEITZENHOFF、STRANZ

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 175, page 383 - 386
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Transfer Reductive Cleavage of azo Compounds to Amines Using Chitosan-supported Formate and Zinc
  作者：Y.Q. Han、X.H. Yu、L. Xu、H. Song、G.F. Yan、X.J. Ma、Y.Z. Zhen

  DOI：10.3184/174751912x13553360452222

  日期：2013.1

  A convenient method for the cleavage of azo derivatives to the corresponding amines using chitosan-supported formate as hydrogen donors in conjunction with zinc is described.

  描述了使用壳聚糖负载的甲酸盐作为氢供体与锌结合将偶氮衍生物裂解为相应胺的方便方法。
• Foye et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1952, vol. 41, p. 312,314
  作者：Foye et al.

  DOI：——

  日期：——