3β-holaphyllamine | 640-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-holaphyllamine
• 英文别名: holaphyllamine；3β-amino-pregn-5-en-20-one；3β-Amino-pregn-5-en-20-on；Holaphyllamin；3β-amino-pregna-5-ene-20-one；3β-Amino-pregnen-(5)-on-(20)；1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-amino-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 640-92-6
• 化学式: C₂₁H₃₃NO
• 分子量: 315.499
• InChiKey: GPRZXDPWGLHIQE-QGVNFLHTSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  429.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-holaphyllamine 、 3-硝基苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 3β[{3-nitrophenylsulfonyl}-amino]pregna-5-ene-20-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of estra 1,3,5(10)triene-17-one, 3-amino compounds and their

  摘要：

  本发明揭示了作为类固醇抑制剂有用的化合物。该化合物包括公式（5）##STR1##其中（a）R.sub.1为氢，R.sub.2选择自SO.sub.2CF.sub.3，SO.sub.2NH.sub.2，SO.sub.2（C.sub.1-C.sub.6-烷基），COCF.sub.3，CONH.sub.2，CO（C.sub.1-C.sub.6-烷基）的组合；（b）环系ABCD是从雌甾酮，去氢表雄酮，雌二醇，酯化的雌二醇，孕酮，取代的雌甾酮，取代的去氢表雄酮，取代的雌二醇，取代的酯化雌二醇和取代的孕酮中选择的类固醇核。优选的类固醇核选择自雌甾酮，去氢表雄酮和孕酮的组合。本发明还揭示了使用该化合物治疗患有雌激素依赖性疾病的患者的治疗和预防方法。

  公开号：

  US05571933A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-Azido-20β-hydroxy-pregnen-(5) 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3β-holaphyllamine
  参考文献：
  名称：

  Goutarel; Mahler; Green, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 12, p. 4575 - 4582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goutarel,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 646 - 648
  作者：Goutarel,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5571933A
  申请人：——

  公开号：US5571933A

  公开（公告）日：1996-11-05
• US5677292A
  申请人：——

  公开号：US5677292A

  公开（公告）日：1997-10-14
• US5866603A
  申请人：——

  公开号：US5866603A

  公开（公告）日：1999-02-02
• Goutarel; Mahler; Green, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 12, p. 4575 - 4582
  作者：Goutarel、Mahler、Green、Khuong-Huu、Cave、Conreur、Jarreau、Hannart

  DOI：——

  日期：——