N-(1,6-二氢-6-氧代-3-吡啶)乙酰胺 | 41292-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(1,6-二氢-6-氧代-3-吡啶)乙酰胺
• 英文名称: N-(6-hydroxy-[3]pyridyl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-Hydroxy-[3]pyridyl)-acetamid；N-(6-hydroxy-3-pyridinyl)acetamide；N-(6-Hydroxypyridin-3-yl)acetamide；N-(6-oxo-1H-pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 41292-43-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: LYVBXPADZXSYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C
• 沸点：
  445.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 、 N-(1,6-二氢-6-氧代-3-吡啶)乙酰胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到N-[1-((3S,4R)-6-Cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃及相关化合物，新型钾通道活化剂的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了4-（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。未取代的吡啶酮加合物铅化合物7e具有高活性，吡啶酮环上的取代基导致活性降低。为了获得最佳活性，必须在C-6位上强烈吸电子的取代基。当2-吡啶酮环被其他杂环如4-吡啶酮，嘧啶酮，哒嗪酮，吡嗪酮和1,4-丁烷磺胺取代时，活性得以维持。3-羟基官能团（---- 17a）的去除不会显着降低活性。从苯并二氢吡喃醇中除去水会导致苯并二氢吡喃酮的形成，这是已知最有效的降压药之一。各种取代基，尤其是杂环C-6取代基的影响，以4-（2-氧代-1-吡咯烷基）色满-3-醇系列进行了研究。铬醇在3-羟基处被短链酸酯化，保持其活性。色烯双键的环氧化也产生活性化合物。环氧化物22的重排产生3-酮化合物23和烯醇衍生物25。酮23a的还原产生顺式-苯并二氢吡喃醇7ab及其反式异构体7e。在自发性高血压大鼠中以1 mg / kg

  DOI：

  10.1021/jm00164a005
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 sodium dithionite 作用下， 生成 N-(1,6-二氢-6-氧代-3-吡啶)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Sulfonamido-5-aminopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01259a063

文献信息

• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20080255124A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种非类固醇化合物，可调节雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体，并涉及制备和使用这种化合物的方法。
• Benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that modulate androgen receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07834063B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  This invention relates to benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds. These compounds are useful, for example, in the treatment or prophylaxis of conditions or disorders that respond to selective androgen receptor modulation.

  本发明涉及苯甲腈和硝基苯甲基衍生物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。例如，这些化合物在治疗或预防对选择性雄激素受体调节有反应的疾病或疾病方面是有用的。
• [EN] SMALL-MOLECULE COMPOUND HAVING SUBSTITUTED PHENYL SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] STRUCTURE<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES AYANT UNE STRUCTURE DE SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] DE PHÉNYLE SUBSTITUÉE<br/>[ZH] 具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022218379A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  一种具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明化合物，能够抑制MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用，作为MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，用于制备预防和/或治疗与MDM2、MDMX相关疾病，尤其是肿瘤的药物。