3-cyclohexyl-2-phenylpropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-Cyclohexylsulfanyl-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• mdl: MFCD17427248
• 分子量: 264.389
• InChiKey: BINGYMYVOVYBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-phenylpropionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(2-(cyclohexylthio)-1-phenylethyl)-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫 1,2-重定位光致烯烃双官能化合成含硫羟吲哚

  摘要：

  有机硫化合物广泛存在于各种天然产物中，广泛应用于农药和医药领域。在此，开发了一种通过硫 1,2-重定位光诱导烯烃双官能化有效构建含硫羟吲哚的新方法。该方法表现出高官能团耐受性和广泛的底物相容性。在温和条件下（无金属、无光催化剂和无添加剂）合成了一个含硫羟吲哚衍生物库。机理研究表明，这种光化学过程是由羟吲哚烯醇化物与氧化还原活性酯形成 EDA 复合物引发的，β-硫基自由基的 C-S 键裂解原位生成烯烃是该过程的关键步骤转型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04189
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 肉桂酸 在 碘 作用下， 反应 4.5h， 以95%的产率得到3-cyclohexyl-2-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，碘催化硫醇与α，β-不饱和羧酸的共轭加成反应

  摘要：

  我们已经在本文中描述了分子碘催化硫醇向α，β-不饱和羧酸的迈克尔加成。此环境友好的催化体系（碘）可在温和且无溶剂的条件下使用，以优异的收率获得相应的加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.080