1-chloro-6-methylhepta-2E,6-diene | 152063-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-6-methylhepta-2E,6-diene
• 英文别名: (E)-7-chloro-2-methylhepta-1,5-diene；(5E)-7-chloro-2-methylhepta-1,5-diene
• CAS: 152063-05-3
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: GUDQTUWXZULCDO-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-methylhepta-2E,6-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-di-(S, S)-[phenylethylphosphoramidite] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (-)-(S)-3-(4-tert-butoxybutyl)-1-methylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过不对称烯丙基烷基化和闭环复分解构建对映体富集的环状化合物

  摘要：

  通过在一锅不对称烯丙基烷基化和闭环复分解序列中使用 ω-烯属烯丙基底物，开发了一种高度对映体富集的环状化合物（高达 98% ee）的新方法。起始化合物是环状烯丙基底物的合成等价物。该方法以 Cu 和 Ir 催化剂以及手性亚磷酰胺配体为例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300971
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Methyl-2,6-heptadien-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到1-chloro-6-methylhepta-2E,6-diene
  参考文献：
  名称：

  通过不对称烯丙基烷基化和闭环复分解构建对映体富集的环状化合物

  摘要：

  通过在一锅不对称烯丙基烷基化和闭环复分解序列中使用 ω-烯属烯丙基底物，开发了一种高度对映体富集的环状化合物（高达 98% ee）的新方法。起始化合物是环状烯丙基底物的合成等价物。该方法以 Cu 和 Ir 催化剂以及手性亚磷酰胺配体为例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300971

文献信息

• Total synthesis of (±)-acetoxyodontoschismenol using zirconium chemistry
  作者：Ian R. Baldwin、Richard J. Whitby

  DOI：10.1039/b309848f

  日期：——

  The dolabellane diterpene (+/-)-acetoxyodontoschismenol has been synthesised for the first time by a short route in which a three component coupling on zirconium is used to assemble all the carbons needed for the skeleton in onepot.

  多标签二萜（+/-）-乙酰氧基dontoschismenol已通过短途径首次合成，其中使用锆上的三组分偶联将骨架所需的所有碳组装到一个锅中。
• Synthesis and an attempt at electrophilic cyclization of some derivatives of 2,10-dimethylundeca-1,5,9-triene
  作者：A. V. Lozanova、A. A. Surkova、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf01150742

  日期：1992.12

  Terminally functionized terpenoids of the bis-norfarnesane series, stereoisomeric with respect to the centra double bond, were synthesized on the basis of 1,4-butynediol. Their electrophilic cyclization under the action of the complex Hg(OSO2CF3)2 . PhNMe2 led to a moderate yield of a mixture of monocyclic olefins.