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| 1374865-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1374865-58-3
化学式
C30H57InO3Si3
mdl
——
分子量
664.857
InChiKey
ZPCHKWGKLCUBMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.34
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-2,2-双噻吩(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到5-[4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-1-yn-1-yl]-2,2'-bithiophene
    参考文献:
    名称:
    使用铟有机金属通过选择性和迭代的交叉偶联反应合成功能化的噻吩和寡噻吩†
    摘要:
    铟有机金属化合物与钯的选择性和顺序钯催化交叉偶联反应合成不对称的2,5-二取代噻吩 2,5-二溴噻吩被报道。按照反复的偶联序列,以高收率和高原子经济性合成了α-低聚噻吩。
    DOI:
    10.1039/c2ob25123j
  • 作为产物:
    描述:
    氯化铟(4-bromobut-3-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 CH3CH2CH2CH2Li 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    使用铟有机金属通过选择性和迭代的交叉偶联反应合成功能化的噻吩和寡噻吩†
    摘要:
    铟有机金属化合物与钯的选择性和顺序钯催化交叉偶联反应合成不对称的2,5-二取代噻吩 2,5-二溴噻吩被报道。按照反复的偶联序列,以高收率和高原子经济性合成了α-低聚噻吩。
    DOI:
    10.1039/c2ob25123j
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文献信息

  • Synthesis of functionalized thiophenes and oligothiophenes by selective and iterative cross-coupling reactions using indium organometallics
    作者:M. Montserrat Martínez、Miguel Peña-López、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses
    DOI:10.1039/c2ob25123j
    日期:——
    The synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted thiophenes by selective and sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions of indium organometallics with 2,5-dibromothiophene is reported. Following an iterative coupling sequence, α-oligothiophenes were synthesized in good yields and with high atom economy.
    铟有机金属化合物与钯的选择性和顺序钯催化交叉偶联反应合成不对称的2,5-二取代噻吩 2,5-二溴噻吩被报道。按照反复的偶联序列,以高收率和高原子经济性合成了α-低聚噻吩。
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