5,6,7,8-tetramethyltetralin-1,4-dione | 113451-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetramethyltetralin-1,4-dione
• 英文别名: 5,6,7,8-tetramethyldihydronaphthalene-1,4-dione；5,6,7,8-Tetramethyl-2,3-dihydro-1,4-naphthalenedione；5,6,7,8-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 113451-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZURQCJBTZBXGQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 硝酸 、 乙酸酐 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,6,7,8-tetramethyltetralin-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ortho-selective side-chain nitration of methyl-substituted alkenoylbenzenes and its application to synthesis of 4-nitro-1-tetralones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a011

文献信息

• Convenient synthesis of 4-nitrotetralones by selective side-chain nitration of methyl-substituted acryloylbenzenes, followed by intramolecular Michael reaction
  作者：Takashi Keumi、Toshihiko Inagaki、Norihiro Nakayama、Toshio Morita、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1039/c39870001091

  日期：——

  Reaction of polymethyl-substituted acryloylbenzenes (1) with fuming nitric acid in acetic anhydride gave the products (2) derived from selective side-chain nitration at the ortho-position; the subsequent intramolecular Michael reaction leads to exclusive formation of 4-nitrotetralones (3).

  聚甲基取代的丙烯酰基苯（1）与发烟硝酸在乙酸酐中的反应得到邻位选择性侧链硝化的产物（2）。随后的分子内迈克尔反应导致4-硝基四氢萘酮的排他性形成（3）。
• KEUMI TAKASHI; INAGAKI TOSHIHIKO; NAKAYAMA NORIHIRO; MORITA TOSHIO; KITAJ+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 14, 1091-1092
  作者：KEUMI TAKASHI、 INAGAKI TOSHIHIKO、 NAKAYAMA NORIHIRO、 MORITA TOSHIO、 KITAJ+

  DOI：——

  日期：——
• Ortho-selective side-chain nitration of methyl-substituted alkenoylbenzenes and its application to synthesis of 4-nitro-1-tetralones
  作者：Takashi Keumi、Toshihiko Inagaki、Norihiro Nakayama、Masaaki Taniguchi、Toshio Morita、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1021/jo00278a011

  日期：1989.8