1,1-diphenyl-2-(p-methoxyphenyl)propene | 13560-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-(p-methoxyphenyl)propene
• 英文别名: 1.1-Diphenyl-2-<4-methoxy-phenyl>-propen-(1)；1.1-Diphenyl-2-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-aethylen；1.1-Diphenyl-2-(4-methoxy-phenyl)-propen-(1)；p-(1-Methyl-2,2-diphenylvinyl)anisole；1-(1,1-diphenylprop-1-en-2-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 13560-37-7
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: DRHOGPTXUWEFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-2-(p-methoxyphenyl)propene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-(p-Anisyl)-3,3-diphenyl-allylbromid
  参考文献：
  名称：

  在某些烯烃中添加溴的碳离子重排

  摘要：

  烯烃Ph 2 ArC·CR CH 2（R = H，Me; Ar = Ph，p -C 6 H 4 ·OMe）已在各种溶剂中用溴处理，并且它们在25°C的四氯化碳中的反应速率为测量。Ar基团的重排程度取决于该基团和R的性质以及溶剂。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/j29670000598
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1,1-diphenyl-2-(p-methoxyphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation and Condensation Reactions of Carbanions in Dimethyl Sulfoxide Solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00872a044

文献信息

• Insights into the General and Efficient Cross McMurry Reactions between Ketones
  作者：Xin-Fang Duan、Jing Zeng、Jia-Wei Lü、Zhan-Bin Zhang

  DOI：10.1021/jo061644d

  日期：2006.12.1

  The selective cross McMurry couplings of diaryl or aryl ketones with various substituted ketones were achieved in 53−94% isolated yields. It is believed that the strong affinity of the substituents to the low-valent titanium surface plays an important role in regards to moderating selectivity. Through the introduction of such substituents followed by their removal post McMurry coupling, structurally

  二芳基或芳基酮与各种取代酮的选择性交叉McMurry偶联以53-94％的分离产率实现。据信，取代基对低价钛表面的强亲和力在缓和选择性方面起着重要作用。通过引入此类取代基，然后在McMurry偶联后将其除去，可以有效地交叉偶联结构相似的酮。
• Regioselective Synthetic Approach to Higher Alkenes from Lower Alkenes with Sulfoxides in the Fe³⁺/H₂O₂ System <i>via</i> Direct Alkylation or Arylation of the Csp²–H Bond on the C═C Bond of Alkenes
  作者：Miao-Dong Su、Yu-Feng Liu、Zhi-Wen Nie、Tong-Lin Yang、Zhong-Zhong Cao、Hui Li、Wei-Ping Luo、Qiang Liu、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00047

  日期：2022.6.3

  participate in this reaction. Moreover, not only dimethyl sulfoxide but also three other sulfoxides can be applied to this reaction, including diethyl, dibenzyl, and diphenyl sulfoxide. The mechanism studies showed that this reaction may experience a coupling process via radical addition–elimination and the Fe3+/H2O2 system made the sulfoxides offered one alkyl or aryl radical to the C═C bond of alkenes

  已经开发了在Fe 3+ /H 2 O 2体系中使用亚砜作为烷基或芳基试剂从低级烯烃区域选择性合成高级烯烃的方法。该反应实现了烯烃的直接烷基化或芳基化。在该反应中，亚砜为烯烃的 C=C 键提供了一个 Csp 3或 Csp 2原子；一个新的 Csp 2 –Csp 3键或 Csp 2 –Csp 2债券形成。区域选择性合成了近 40 种产品，包括二、三和四取代产品。脂肪族和芳香族烯烃都可以参与该反应。此外，不仅二甲亚砜，而且其他三种亚砜也可用于该反应，包括二乙基亚砜、二苄基亚砜和二苯亚砜。机理研究表明，该反应可能经历自由基加成-消除偶联过程，Fe 3+ / H 2 O 2体系使亚砜为烯烃的C=C键提供了一个烷基或芳基自由基。
• <b>Condensation Reactions of Aromatic Aldehydes in Dimethyl Sulfoxide Solution. Asymmetric Tricarbon Condensation Involving Dimethyl Sulfoxide</b>
  作者：Glen A. Russell、Hans-Dieter. Becker

  DOI：10.1021/ja00904a024

  日期：1963.11