1-(4-methylpiperazine)-3-hydroxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazine)-3-hydroxyurea
• 英文别名: N-hydroxy-4-methylpiperazine-1-carboxamide
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD18810883
• 分子量: 159.188
• InChiKey: JLOSKBMBHINUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁胺 、 1-(4-methylpiperazine)-3-hydroxyurea 在 碳酸二苯酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-sec-butyl-3-(4-methylpiperazine)urea
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Lossen重排形成复杂的肼衍生物

  摘要：

  据报道开发了可广泛用于氮杂-洛森重排的程序。此过程可在安全，温和的条件下分两步将胺转化为复杂的肼衍生物。该方法允许化学选择性地形成N–N键，从而合成环状和非环状产物，同时避免了两性（环境性）氮取代的异氰酸酯中间体的副反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01742
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-羟基氨基甲酸苯基酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到1-(4-methylpiperazine)-3-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Lossen重排形成复杂的肼衍生物

  摘要：

  据报道开发了可广泛用于氮杂-洛森重排的程序。此过程可在安全，温和的条件下分两步将胺转化为复杂的肼衍生物。该方法允许化学选择性地形成N–N键，从而合成环状和非环状产物，同时避免了两性（环境性）氮取代的异氰酸酯中间体的副反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01742