Aethyl-propadienyl-sulfid | 1595-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: Aethyl-propadienyl-sulfid
• CAS: 1595-37-5
• 化学式: C₅H₈S
• 分子量: 100.185
• InChiKey: CKHZXZNQASCINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethyl-propadienyl-sulfid 、 2,4,6-tri-t-butylthiobenzaldehyde 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-Ethylsulfanyl-2-methylene-4-(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-thietane
  参考文献：
  名称：

  第一个稳定的硫醛：2,4,6-三（叔丁基）硫代苯甲醛与取代的丙二烯的光环加成反应

  摘要：

  用一些烷氧基-，烷硫基-和苯基-烯丙基2ai辐射2,4,6-三-（叔丁基丁基）硫代苯甲醛1，得到（2 + 2）-环加合物的一种立体异构体，即。硫杂环丁烷3高产（75–95％）。闭环与MNDO计算一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80050-2
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-propyne 生成 Aethyl-propadienyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Brandsma,L. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 1040 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An extremely short-lived 1,4-biradical as intermediate in the photo-cycloaddition reactions of triplet state aromatic thiones with allenes
  作者：Johan Kamphuis、Hendrik J. T. Bos、Robert J. Visser、Bert H. Huizer、Cyril A. G. O. Varma

  DOI：10.1039/p29860001867

  日期：——

  of the aromatic thione in the thermal reaction with an allene and log ka depend linearly on the ionization energy of the allene. Previous suggestions that the 1,4-biradical has a triplet state exciplex as precursor are rejected on the basis of the similarity of these relations and because of the fact that there is no difference in the effect on ka and kt caused by deuteriation of the allene.

  通过以308 nm激光闪光引发反应并遵循纳秒级的瞬态uv-可见光吸收，研究了x吨9-硫酮，硫代二苯甲酮和噻吨9-硫酮与丙二烯的光化学反应。在波长范围320 <λ<800nm的存在只能从硫酮在其最低三重态引起的瞬态吸收Ť 1（Ñ π*）。由Stern–Volmer曲线确定了在此状态下用丙二烯淬灭硫酮的速率常数k a。可以用NN清除作为反应中间体的1,4-双自由基′-二甲基-4，4′-联吡啶二氯化物（甲基紫精，MV）。已经确定了由清除产生的甲基紫精自由基阳离子MVRC的产率与MV浓度的关系。由此，对于1，4-双自由基（8），寿命为90 ps 。短寿命归因于两个不成对电子在硫原子上的大自旋密度，从而导致有效的局部自旋-轨道耦合。与烯丙基的热反应中芳族硫酮消失的速率常数k t的对数和log k a线性依赖于丙二烯的电离能。上一页建议，1,4-双基具有三重态激基复合物的前体，这些关系的相似性的基础上
• Cinetique et mecanisme de la reaction de prototropie des composes propargyliques alleniques et propynyliques portant un heteroatome (colonne vb et vib)
  作者：G. Pourcelot、P. Cadiot、C. Georgoulis

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85159-4

  日期：1982.1

  A detailed kinetic study of the prototropic rearrangement of the system RMCH2CCH⇌RMCHCCH2⇌RMCCCH3 where M = NR, O, Se is presented. using deuterated substrates the nature of the reactive intermediates and, in the case of M = S, the activation energy-reaction profile are established.

  系统RMCH的质子重排的详细动力学研究2 CCH⇌RMCHCCH 2 ⇌RMCCCH 3，其中M = NR，O，硒被呈现。使用氘化的底物，可以得到反应性中间体的性质，在M = S的情况下，可以建立活化能-反应曲线。
• Pourcelot,G.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3016 - 3024
  作者：Pourcelot,G.、Cadiot,P.

  DOI：——

  日期：——
• Pourcelot,G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 2847 - 2850
  作者：Pourcelot,G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of thioallenes with triiron dodecacarbonyl: a route to thioallyl-bridged diiron hexacarbonyl complexes
  作者：Dietmar Seyferth、Lea L. Anderson、William B. Davis、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om00059a042

  日期：1992.11

  Thioallenes, RSC(X)=C=CH2 (R = CH3, C2H5, Ph; X = OCH3, H) react with Fe3(CO)12 to give products of type A. An additional product, B, is obtained when the thioallene used is PhSCH=C=CH2. A complex[GRAPHICS]of this type and the isomer in which the RS groups are in trans position also are obtained in low yield in the case of CH3SCH=C=CH2, in addition to the type B major product. The formation of (mu-RS)2Fe2(CO)6 as by-products indicates that some C-S bond cleavage occurs as well. The structures of one example each of structural types A and B have been determined: (eta1:eta3-CH38CHCCH2)Fe2(CO)6 (2a) for R = CH3, X = H; (eta3-PhSCHCCH2)2Fe2(CO)6 (15b) for R = Ph. Compound 2a crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c with a = 7.7134 (4) angstrom, b = 13.6321 (5) angstrom, c = 12.9757 (9) angstrom, beta = 102.318 (6)-degrees, V = 1333.0 (3) angstrom3, and Z = 4, and has refined to R = 0.041 and R(w) = 0.047 based on 2192 unique observations. Compound 15b crystallizes in the triclinic space group P1BAR with a = 10.938 (1) angstrom, b = 12.064 (2) angstrom, c = 9.806 (1) angstrom, alpha = 92.02 (1)-degrees, beta = 93.03 (1)-degrees; gamma = 68.15 (1)-degrees, V = 1199.2 (4) angstrom3, z = 2, and has refined to R = 0.038 and R(w) = 0.054 based on 3360 unique observations.