6-(1-propyl)-3-(trifluoromethyl)purine | 658707-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(1-propyl)-3-(trifluoromethyl)purine
• 英文别名: 9H-Purine, 6-propyl-2-(trifluoromethyl)-；6-propyl-2-(trifluoromethyl)-7H-purine
• CAS: 658707-70-1
• 化学式: C₉H₉F₃N₄
• 分子量: 230.192
• InChiKey: QRUMIFSSGMBAMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 6-氯-2-(三氟甲基)-9h-嘌呤 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到6-(1-propyl)-3-(trifluoromethyl)purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4 (PDE4)

  摘要：

  PDE4抑制是通过式(I)的新化合物实现的，其中R1和R2如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014911A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20040102460A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: 1 wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过公式I的新化合物实现的：其中R1和R2如下所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen T.

  公开号：US20090325982A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  PDE 4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula I: wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过公式I中的新化合物实现的：其中R1和R2的定义如下。
• US7335654B2
  申请人：——

  公开号：US7335654B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4 (PDE4)
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004014911A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds of the Formula (I), wherein R1 and R2 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过式(I)的新化合物实现的，其中R1和R2如本文所定义。