bis-isopropyl-acetaldehyde | 763085-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-isopropyl-acetaldehyde
• 英文别名: 2,2-Bis(propan-2-ylsulfanyl)acetaldehyde
• CAS: 763085-70-7
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: DYWIPVZHRYEHGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 bis-isopropyl-acetaldehyde 在 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2S,3R)-3-hydroxy-4,4-bis-isopropylsulfanyl-2-methylbutyraldehyde 、 (2R,3R)-3-hydroxy-4,4-bis-isopropylsulfanyl-2-methylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic aldehyde–aldehyde cross-aldol couplings. The broad utility of α-thioacetal aldehydes

  摘要：

  An asymmetric proline catalyzed aldol reaction with alpha-thioacetal aldehydes has been developed. Thioacetal bearing aldehydes readily participate as electrophilic cross-aldol partners with a broad range of aldehyde and ketone donors. High levels of reaction efficiency as well as diastereo- and enantiocontrol are observed in the production of anti-aldol adducts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.089
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 异丙硫醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到bis-isopropyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic aldehyde–aldehyde cross-aldol couplings. The broad utility of α-thioacetal aldehydes

  摘要：

  An asymmetric proline catalyzed aldol reaction with alpha-thioacetal aldehydes has been developed. Thioacetal bearing aldehydes readily participate as electrophilic cross-aldol partners with a broad range of aldehyde and ketone donors. High levels of reaction efficiency as well as diastereo- and enantiocontrol are observed in the production of anti-aldol adducts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.089