(E)-1-(triethoxysilyl)-1-heptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-(triethoxysilyl)-1-heptene
• 英文别名: triethoxy-[(E)-hept-1-enyl]silane
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 260.449
• InChiKey: OABRQVWBQLPFBN-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 三乙氧基硅烷 在 platinum⁽⁰⁾-DVDS-t-Bu₃P 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到(E)-1-(triethoxysilyl)-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  定性研究硅取代基对交叉偶联反应效率的影响

  摘要：

  对烯基硅烷的交叉偶联反应中各种取代基对硅原子的影响进行了定性研究。在分子间竞争实验中，碳基（甲基，乙基，异丙基，叔丁基，苯基和3,3,3-三氟丙基）和烷氧基（单乙氧基二甲基，二乙氧基甲基和三乙氧基）的影响已通过两种不同的方法（氟化物（TBAF）和硅烷醇盐（TMSOK））对活化进行了评估。取代基的影响高度依赖于活化方法。在TBAF的作用下，只有有限的空间效应（叔叔丁基取代基），效率随着烷氧基数量的增加而略有下降。在存在TMSOK的情况下，注意到显着的空间效应，但是烷氧基的数目几乎没有影响。这些趋势是根据交叉耦合过程的不同机制来解释的。

  DOI：

  10.1021/jo061481t

文献信息

• Immobilization of a Platinum Catalyst Using the Polymer Incarcerated (PI) Method and Application to Catalytic Reactions
  作者：Shu Kobayashi、Hiroyuki Hagio、Masaharu Sugiura

  DOI：10.1055/s-2005-863707

  日期：——

  Immobilization of a platinum catalyst was carried out on the basis of the polymer incarcerated (PI) method. The PI platinum catalyst thus prepared showed high activity in hydrosilylation, and recovery and reuse of the catalyst were attained without loss of activity. Application of this catalyst to hydrogenation is also reported.

  基于聚合物限域（PI）法制备了固定化铂催化剂。通过PI方法制备的铂催化剂在氢硅化反应中表现出高活性，并且实现了催化剂的回收和再利用，而不会损失活性。此外，还报道了该催化剂在氢化反应中的应用。
• An effective hydrosilylation of alkynes in supercritical CO2 – A green approach to alkenyl silanes
  作者：Kinga Stefanowska、Adrian Franczyk、Jakub Szyling、Katarzyna Salamon、Bogdan Marciniec、Jedrzej Walkowiak

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.10.005

  日期：2017.12

  Hydrosilylation of a wide group of alkynes (terminal and internal) with four structurally different silanes has been for the first time performed in supercritical CO2 (scCO2). The results clearly showed the advantages as well as the limitations of using of scCO2 as a reaction and extraction medium for hydrosilylation of numerous alkynes with different functionality and volatility. Procedures for the

  首次在超临界CO 2（scCO 2）中进行了多种炔烃与四种结构不同的硅烷的氢化硅烷化反应。结果清楚地表明，使用scCO 2作为反应和萃取介质对许多具有不同官能度和挥发性的炔烃进行氢化硅烷化的优势和局限性。描述了合成和分离四十多种甲硅烷基乙烯的方法，其中首次超过二十种。获得的产物通过1 H，13 C，29 Si NMR，GC-MS和EA进行了充分表征。此外，通过X射线晶体学，（E）-3-（1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷-3-基）-2,5-二甲基己-3-烯-2,5-二醇（3n）和（E）-三乙基首次确定了（2-（三苯基甲硅烷基）乙烯基）硅烷（12a）。
• A Rh(I) complex with an annulated N-heterocyclic carbene ligand for E-selective alkyne hydrosilylation
  作者：Akshi Tyagi、Suman Yadav、Prosenjit Daw、Chitrakar Ravi、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2019.04.027

  日期：2019.11

  A Rh(I) complex supported by a fused pi-conjugated imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine-based N-heterocyclic carbene ligand with a Dipp attachment on the imidazole nitrogen has been synthesized and structurally characterized. The title complex is found to be an excellent catalyst for accessing E-vinylsilanes. The scope of the chemoselective hydrosilylation is examined for a range of terminal alkynes with silanes Et3SiH and (EtO)(3)SiH. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ruthenium-Catalyzed Hydrosilylation of 1-Alkynes with Novel Regioselectivity
  作者：Yukio Kawanami、Yoshiya Sonoda、Takashi Mori、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1021/ol026089q

  日期：2002.8.1

  [GRAPHIC]A ruthenium catalyst precursor bearing a bulky and electron-donating pentamethylcyclopentadienyl (Cp-*) ligand, typically (CpRuH3)-Ru-*(PPh3), mediates hydrosilylation of several 1-alkynes with novel regioselectivity to give preferentially 2-silyl-1-alkenes.
• Metathesis of silicon-containing olefins
  作者：Zenon Foltynowicz、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88069-6

  日期：1989.10