9-(2-anilinomethyl-1-naphthyl)phenanthrene | 80603-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-(2-anilinomethyl-1-naphthyl)phenanthrene
• CAS: 80603-35-6
• 化学式: C₃₁H₂₃N
• 分子量: 409.53
• InChiKey: AJIIVWLPNBQWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-anilinomethyl-1-naphthyl)phenanthrene 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到C₃₁H₂₃N
  参考文献：
  名称：

  9-[2-(N-取代氨基乙基)-1-萘基]菲的光化学。构象刚性体系中胺与激发态菲的分子内加成

  摘要：

  辐照 9-[2-(N-取代氨基甲基)-1-萘基]菲 (3a-d) 的苯溶液，通过 NH 基团攻击菲环的 C-9 碳原子得到吡咯啉衍生物。这些反应在区域和立体化学意义上具有高度选择性，并且通过氨基与 3a-d 中激发的菲部分之间的分子内相互作用形成的激基复合物发生。这些光反应的机理特征是在基材和产品的化学和光化学性质的基础上讨论的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3500
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-methylnaphthalen-1-yl)phenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-(2-anilinomethyl-1-naphthyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  9-[2-(N-取代氨基乙基)-1-萘基]菲的光化学。构象刚性体系中胺与激发态菲的分子内加成

  摘要：

  辐照 9-[2-(N-取代氨基甲基)-1-萘基]菲 (3a-d) 的苯溶液，通过 NH 基团攻击菲环的 C-9 碳原子得到吡咯啉衍生物。这些反应在区域和立体化学意义上具有高度选择性，并且通过氨基与 3a-d 中激发的菲部分之间的分子内相互作用形成的激基复合物发生。这些光反应的机理特征是在基材和产品的化学和光化学性质的基础上讨论的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3500