(Z)-1-(triethoxysilyl)-1-octene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-(triethoxysilyl)-1-octene
• 英文别名: triethoxy-[(Z)-oct-1-enyl]silane
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: SDIRFAFFHXXYEL-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 乙烯基三乙氧基硅烷 在 ruthenium trichloride 作用下， 反应 20.0h， 生成 (E)-triethoxy(oct-1-enyl)silane 、 (Z)-1-(triethoxysilyl)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Metathesis of silicon-containing olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88069-6

文献信息

• Catalytic applications of recyclable silica immobilized NHC–ruthenium complexes
  作者：Amàlia Monge-Marcet、Roser Pleixats、Xavier Cattoën、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.023

  日期：2013.1

  A monosilylated Hoveyda–Grubbs ruthenium alkylidene has been prepared and grafted through the NHC ligand to a mesostructured silica, in refluxing toluene or at room temperature, giving two new organic–inorganic hybrid silica materials M2 and M3, respectively. While M3 exhibited good performances in several metathesis reactions, M2 showed good selectivity in the hydrosilylation of terminal alkynes,

  已经制备了单硅烷化的Hoveyda-Grubbs烷基钌，并通过NHC配体接枝到介孔结构的二氧化硅中（在回流的甲苯中或在室温下），分别得到两种新的有机-无机杂化二氧化硅材料M2和M3。虽然M3在几个复分解反应表现出良好的性能，M2表现出良好的选择性在末端炔烃，其中所述β-（的氢化硅烷化Ž获得作为主要产物）-vinylsilane。在两次转化中，至少三个循环证明了载体催化剂的再循环没有显着降低活性和选择性。
• Nickel-Catalyzed Direct CH Arylation and Alkenylation of Heteroarenes with Organosilicon Reagents
  作者：Hitoshi Hachiya、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.200906996

  日期：2010.3.15

  Breaking the Si‐lence: The direct cross‐coupling of heteroarenes with aryl‐ or alkenylsilanes proceeds efficiently, in the presence of a nickel catalyst, to create a wide range of aryl–and alkenyl–heteroaryl bonds efficiently (see scheme; DMAc=N,N‐dimethylacetamide, bpy=2,2′‐bipyridine). This catalysis represents a new avenue for using organosilanes in the catalytic CH functionalization chemistry

  打破沉默：在镍催化剂的存在下，杂芳烃与芳基或烯基硅烷的直接交叉偶联有效地进行，从而有效地形成了广泛的芳基和烯基-杂芳基键（请参见方案； DMAc = N，N-二甲基乙酰胺，bpy = 2,2'-联吡啶）。这种催化作用代表了在催化CH官能化化学中使用有机硅烷的新途径。
• Metathesis of silicon-containing olefins
  作者：Zenon Foltynowicz、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88069-6

  日期：1989.10