trans-1,2-difluoroacenaphthene | 6671-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-1,2-difluoroacenaphthene
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-difluoro-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 6671-54-1
• 化学式: C₁₂H₈F₂
• 分子量: 190.192
• InChiKey: PJDKWIMTIWPEBM-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-difluoroacenaphthene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-Fluoroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾在叔丁醇中促进1,2-二卤代ph啶的顺式消除中不可逆的E 1 cb机理

  摘要：

  缺乏显着的离去基团效应和“较贫穷”离去基团的优先离开表明标题反应具有不可逆的E 1 cb机制。

  DOI：

  10.1039/c39800000807
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 二氟代氙 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-1,2-difluoroacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Sket,B.; Zupan,M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2169 - 2172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of olefins with PhSeF3, PhSeF5 and PhTeF5
  作者：Sergei A. Lermontov、Sergei I. Zavorin、Ilya V. Bakhtin、Alexei N. Pushin、Nikolai S. Zefirov、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00121-8

  日期：1998.1

  Phenyselenium trifluoride, PhSeF3 (PSTF) either oxidatively difluorinates or selenofluorinates olefins, depending on their structures. The pentafluorides PhSeF5 and PhTeF5 appear to be effective difluorinating reagents, affording 1,2-difluoroalkanes from olefins.

  三氟化苯硒（PhSeF 3（PSTF））取决于其结构，是氧化二氟化烯烃或硒氟化烯烃。五氟化物PhSeF 5和PhTeF 5似乎是有效的二氟化试剂，可从烯烃中获得1,2-二氟烷烃。
• Concerted and stepwise mechanisms in the eliminations from 1,2-dihaloacenaphthenes promoted by potassium tert-butoxide and potassium ethoxide in the the corresponding alcohols
  作者：Enrico Baciocchi、Renzo Ruzziconi、Giovanni Vittorio Sebastiani

  DOI：10.1021/jo00138a007

  日期：1982.8
• Direct Fluorination.¹ Addition of Fluorine to Indenes and Acenaphthylenes
  作者：Richard F. Merritt、Frederic A. Johnson

  DOI：10.1021/jo01344a042

  日期：1966.6