5-nitroacenaphthylene | 10353-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitroacenaphthylene
• 英文别名: 4-nitroacenaphthene；5-nitroacenaphthene；5-nitro-acenaphthylene；5-Nitro-acenaphthylen；p-Nitro-acenaphthalen；5-Nitroacenaphthylen
• CAS: 10353-99-8
• 化学式: C₁₂H₇NO₂
• 分子量: 197.193
• InChiKey: ARAFHJWYEUNRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitroacenaphthylene 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-(6-amino-1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Krishna K.; Singh, Ramendra K.; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 876 - 878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以93.5%的产率得到5-nitroacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  一种1,8-二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物的制备方法

  摘要：

  一种1,8‑二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、将1,8‑二取代萘系稠环芳烃与副族金属硝酸盐溶于有机溶剂中，在10～60℃下进行硝化反应，经过4～10h后，TLC监控至原料点消失即为反应终点；S2、将S1得到的产物冷却至室温，抽滤，分别用5～10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼，真空干燥，得到1,8‑二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物。本方法的产品收率93％～96％，产品纯度98％～99.5％。本发明与现有技术相比，具有产品收率和纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。

  公开号：

  CN110041203A

文献信息

• Anti-reflection coating forming composition
  申请人：——

  公开号：US20020086934A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  An anti-reflection coating-forming composition is provided. This composition includes a polymer and a solvent. The polymer has a structural unit represented by the formula (1): 1 wherein R 1 is a monovalent atom other than a hydrogen atom or a monovalent group, and n is an integer of 0-4, provided that when n is an integer of 2-4, a plural number of R 1 's are the same or different; R 2 and R 3 are each a monovalent atom or group; and X is a bivalent group. The anti-reflection coating formed from this composition has a high antireflective effect, does not generate intermixing with a resist film, and enables a good resist pattern profile excellent in resolution and precision in cooperation with a positive or negative resist.

  提供了一种抗反射涂层形成组合物。这种组合物包括一种聚合物和一种溶剂。聚合物具有由式（1）表示的结构单元： 1 其中 R 1 是氢原子或一价基团以外的一价原子，n 是 0-4 的整数，但当 n 是 2-4 的整数时，R 1 的复数相同或不同；R 2 和 R 3 均为一价原子或基团；X 为二价基团。由这种组合物形成的抗反射涂层具有很高的抗反射效果，不会与抗蚀剂薄膜产生混杂，并且在与正极或负极抗蚀剂配合使用时，可以形成分辨率和精度极佳的抗蚀图案轮廓。
• Stereochemistry of the Addition of Bromine to Acenaphthylene Derivatives: Substituent and Solvent Effects
  作者：Valeriy F. Anikin、Vera V. Veduta、Andreas Merz

  DOI：10.1007/pl00010249

  日期：1999.5
• Chawla, H. Mohindra; Mittal, Ram S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 753 - 754
  作者：Chawla, H. Mohindra、Mittal, Ram S.

  DOI：——

  日期：——
• Kaminska, Barbara; Kiersznicki, Tadeusz; Foerster, Werner, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 4, p. 843 - 848
  作者：Kaminska, Barbara、Kiersznicki, Tadeusz、Foerster, Werner

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-DISUBSTITUTED ACENAPHTHENES. 5-MESITOYL-1-ACENAPHTHENEACETIC ACID
  作者：REYNOLD C. FUSON、SHELDON E. FREY

  DOI：10.1021/jo01370a019

  日期：1954.5