4-methoxynaphthyldiphenylmethanol | 62345-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methoxynaphthyldiphenylmethanol
• 英文别名: Hydroxy-diphenyl-(4-methoxy-naphthyl-(1))-methan；(4-Methoxy-[1]naphthyl)-diphenyl-methanol；(4-Methoxynaphthyl)-diphenylmethanol；(4-Methoxynaphthalen-1-yl)-diphenylmethanol
• CAS: 62345-25-9
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: PBCFYDACUYHTKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxynaphthyldiphenylmethanol 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到1-[溴(二苯基)甲基]-4-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Kopel'tsiv, Yu. A.; Kolesnikov, V. T.; Shermolovich, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 3, p. 520 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4-methoxynaphthyldiphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Pisova,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 2919 - 2927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel indeno-fused photochromic naphthopyrans
  申请人：——

  公开号：US20030071247A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Described are novel reversible photochromic indenonaphthopyran compounds, examples of which are 2H-naphtho[1,2-b]pyrans characterized by having a substituted or unsubstituted indeno group fused at the 2,3 positions of the group to the 1 side of the 2H-naphthopyran. The compounds also have substituents at the 3 position of the pyran ring. Substituents may also be present at the number 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, or 13 carbon atoms of the compounds. These compounds may be represented by the following graphic formulae: 1 Also described are various substrates, e.g., paper, glass, organic polymeric materials, etc., that contain or that are coated with such compounds. Optically clear articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel indenonaphthopyran compounds or combinations thereof with complementary photochromic compounds, e.g., indenonaphthopyrans, naphthopyrans, benzopyrans, oxazine-type compounds, etc., are also described.

  所述的是新型可逆光致变色茚并萘吡喃化合物，其实例为 2H-萘并[1,2-b]吡喃，其特征在于具有一个取代或未取代的茚并基团，该基团在 2、3 位与 2H-萘并吡喃的 1 侧融合。这些化合物还在吡喃环的 3 位上具有取代基。在化合物的 5、6、7、8、9、10、11、12 或 13 个碳原子上也可能存在取代基。这些化合物可以用以下图式表示： 1 此外，还介绍了含有或涂有此类化合物的各种基材，如纸、玻璃、有机聚合材料等。还描述了光学透明物品，如眼科镜片或其他塑料透明材料，这些物品含有新型茚并萘并吡喃化合物或其与互补光致变色化合物（如茚并萘并吡喃、萘并吡喃、苯并吡喃、噁嗪类化合物等）的组合。
• The Action of the Grignard Reagent on Certain Fuchsones¹
  作者：Percy L. Julian、William J. Gist

  DOI：10.1021/ja01314a004

  日期：1935.11
• KOPELTSIV, YU. A.;KOLESNIKOV, V. T.;SHERMOLOVICH, YU. G.;TROTSENKO, S. I.+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 3, 588-592
  作者：KOPELTSIV, YU. A.、KOLESNIKOV, V. T.、SHERMOLOVICH, YU. G.、TROTSENKO, S. I.+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PHOTOCHROMIC INDENONAPHTHOPYRAN COMPOUNDS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1360183A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6736998B2
  申请人：——

  公开号：US6736998B2

  公开（公告）日：2004-05-18