N-piperidyl-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)thiourea | 95600-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidyl-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)thiourea
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-N-(piperidine-1-carbothioyl)propanamide
• CAS: 95600-08-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂OS
• 分子量: 228.359
• InChiKey: OBGWUGMWOQPTSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 N-piperidyl-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)thiourea 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到bis[N-piperidyl-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)thioureato]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  量身定制适用于从酸性水溶液中预浓缩氯化物Pt（II），Pd（II）和Rh（III）的亲水性N，N-二烷基-N'-酰基硫脲，并通过反相HPLC进行复杂的分离

  摘要：

  一系列新的相对亲水的N，N-二烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲（HL n）（n  = 1，N，N-二甲基-; n  = 2，N-吡咯基-; ñ  = 3，ñ -piperidyl-）和它们的相应的顺式- [M（L ñ -小号，ö）2 ] [对于M =的Pt（II），钯（II）; n  = 1-3]和fac- [Rh（L n - S，O）3 ]（n  = 2，3）配合物已经制备并表征。fac-三（N-吡咯烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基）铑（III）和顺式-双（N-哌啶基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基的晶体和分子结构作为代表性实例报道了）铂（II）。有利的物理化学性质和稳定的单异构体的准备形成顺式- [铂（L ñ -小号，ö）2 ]和顺- [钯（L ñ -S，O）2 ]与这些配合物。配体 使这些化合物适用于反相高效液相色谱（反相高效液相色谱）测定这些金属离子的痕量

  DOI：

  10.1039/b211885h
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 potassium thioacyanate 、 三甲基乙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 以96%的产率得到N-piperidyl-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  量身定制适用于从酸性水溶液中预浓缩氯化物Pt（II），Pd（II）和Rh（III）的亲水性N，N-二烷基-N'-酰基硫脲，并通过反相HPLC进行复杂的分离

  摘要：

  一系列新的相对亲水的N，N-二烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲（HL n）（n  = 1，N，N-二甲基-; n  = 2，N-吡咯基-; ñ  = 3，ñ -piperidyl-）和它们的相应的顺式- [M（L ñ -小号，ö）2 ] [对于M =的Pt（II），钯（II）; n  = 1-3]和fac- [Rh（L n - S，O）3 ]（n  = 2，3）配合物已经制备并表征。fac-三（N-吡咯烷基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基）铑（III）和顺式-双（N-哌啶基-N '-（2,2-二甲基丙基）硫脲基的晶体和分子结构作为代表性实例报道了）铂（II）。有利的物理化学性质和稳定的单异构体的准备形成顺式- [铂（L ñ -小号，ö）2 ]和顺- [钯（L ñ -S，O）2 ]与这些配合物。配体 使这些化合物适用于反相高效液相色谱（反相高效液相色谱）测定这些金属离子的痕量

  DOI：

  10.1039/b211885h

文献信息

• Preparation and properties of 2-Dialkylamino-5-haloacetyl-thiazoles and 4-(2-Dialkylamino-5-thiazolyl)-thiazoles
  作者：Cornelia Mokry、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/prac.19983400413

  日期：——

  By the reaction of N-acylthioureas 7 with 1,3-dichloroacetone 9 2-dialkylamino-5-chloroacetyl-thiazoles 11 are avialable. These compounds react with thioureas or aryl thioamides under heterocyclisation to give bis-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)-ketones 13, 2-aryl-4-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)thiazoles 14, or 2-dialkylamino-4-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)-thiazoles 15, resp., from which the last-mentioned compound exhibit a high reactivity towards several electrophilic reagents. Thus, deeply colored cyanovinyl, arylazo, and arylmethine substituted bisthiazole dyes 17, 18, and 19, resp., have been formed.