9-methyl-5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one | 214783-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-methyl-5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one
• CAS: 214783-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: VWOOJMKXOSJIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以93%的产率得到9-methyl-5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-11(10H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Screening of Some Thieno[2,3-d]Pyrimidine Nucleosides

  摘要：

  Some cyclic and acyclic nucleosides of thieno[2,3-d]-pyrimidine derivatives were synthesized via the reaction of compounds 1 and 2 or 3 and 4 with 2-chloroethyl methyl ether or 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide. Nucleosides 9, 10, 15, and 16 were tested as antiviral agents against herpes simplex virus type-1 ( HSV-1) and hepatitis-A virus ( HAV). Compound 15 showed the highest effect on HSV-1 than the other three compounds, while the four tested compounds did not show any activity against HAV.

  DOI：

  10.1080/15257770500377730
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-cyano-4,5-dihydronaphtho<2,1-b>thiophene 在 PPA 、 磷酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 9-methyl-5,6,10-trihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的噻吩并三唑并嘧啶和噻吩并四唑并嘧啶衍生物的合成和异构化

  摘要：

  从 2-氨基-4,5-二氢萘并 [2,1-b] 噻吩-1-甲腈 (1) 开始制备了几种含有噻吩并 [2,3-d] 嘧啶系统的衍生物。特别是8,9-二氢萘基-[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶的合成及结构表征衍生物 13-16 及其异构化为 8,9-二氢萘并[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物17-20 在不同的合适反应条件下被报道并用 X 射线分析验证。此外，化合物 13、14 和 22 被测试为潜在的抗炎剂，衍生物 14 在角叉菜胶测试中显示出有效的活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:226–234, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20114