trans-[(NH2C(CH3)CH2NHCH2CH2S(CH2)3SCH2CH2NHCH2)Co(III)NCFe(II)(CN)5](1-) | 795268-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-[(NH2C(CH3)CH2NHCH2CH2S(CH2)3SCH2CH2NHCH2)Co(III)NCFe(II)(CN)5](1-)
• 英文别名: [trans-[Co(6-methyl-1,11-diaza-4,8-dithia-cyclotetradecane-6-amine)NCFe(CN)5](1-)
• CAS: 795268-08-5
• 化学式: C₁₇H₂₅CoFeN₉S₂
• 分子量: 534.418
• InChiKey: NNJMMACGKGBRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(NH2C(CH3)CH2NHCH2CH2S(CH2)3SCH2CH2NHCH2)Co(III)NCFe(II)(CN)5](1-) 、 trans-[(6-methyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6-amine)Co(OH)](2+) 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有高核和Co III配位环境多样性的分子Co III / Fe II氰基桥联混合价化合物：制备和机理方面

  摘要：

  从已经描述过的母体双核Co III进行了离散的三核和四核混合价氰基桥联（Co III）2 / Fe II和（Co III）3 / Fe II配合物形成的动力学力学研究。/ Fe II和单核Co III复合物。不同的Co III为了调节单核和双核复合物上的氧化还原电势以及单核构建基的不稳定性，已使用包封单元。已经通过在高离子强度下进行的使静电作用无效的实验确定了涉及带相反电荷的反应物的外球前体复合物形成的重要性。pH的影响也至关重要，这与前体Co III / II氧化还原电势的pH依赖性相关，可以实现铁氰化物类似物和不稳定的Co II之间的氧化还原辅助缔合（在低pH下）。伙伴。新型不对称Co III L / Fe II / Co IIIL'络合物已得到充分表征，并且已在光谱上检测到一系列推定的（Co III L）2 / Fe II / Co III L'和（Co III L）3 / Fe II形式。与建立母体双核Co

  DOI：

  10.1021/ic802198s
• 作为产物：
  描述：

  trans-[(NH₂C(CH₃)CH₂NHCH₂CH₂S(CH₂)3SCH₂CH₂NHCH₂)Co(III)NCFe(III)(CN)5]*4H₂O 在 NaOH 、 LiClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[(NH2C(CH3)CH2NHCH2CH2S(CH2)3SCH2CH2NHCH2)Co(III)NCFe(II)(CN)5](1-)
  参考文献：
  名称：

  高价pH逆转混合价Co（III）/ Fe（II）配合物的氧化：水氧化的动力学机理研究。

  摘要：

  混合价络合物反式-[L（14S）Co（III）NCFe（II）（CN）（6）]（-）的Fe（II）的外球氧化，即L（14S）和N（ 3）S（2）设置在钴（III）中心的大环供体已经过研究。鉴于钴中心的氧化还原电势发生了重要差异，已与N（5）大环配合物的已知过程进行了比较。结果表明与S（2）O（8）（2-）和[Co（ox）（3）]（3-）的外层氧化反应涉及大量的溶剂辅助氢键，由两种胺转变为硫供体的结果受到更大的限制。通过DeltaS（＃）和DeltaV（＃）的更正值可以看出这一点。已经确定了氧化配合物的X射线结构，并且清楚地表明了上述溶剂辅助的氢键分别位于钴和铁中心的氮和氰化物供体之间。反式[L（14S）Co（III）NCFe（III）（CN）（6）]以及类似的N（5）系统反式[L（14S）Co（III）NCFe（III）（CN） ）（6）]，反-[L（15）Co（III）NCFe（III）

  DOI：

  10.1021/ic0493191

文献信息

• Tuning the metal-to-metal charge transfer energy of cyano-bridged dinuclear complexes
  作者：Paul V. Bernhardt、Fernando Bozoglian、Brendan P. Macpherson、Manuel Martinez

  DOI：10.1039/b407185a

  日期：——

  series of Class II mixed valence dinuclear complexes bearing cyano bridging ligands may be varied systematically by variations to either the hexacyanometallate(II) donor or Co(III) acceptor moieties. Specifically, the new dinuclear species trans-[L(14S)CoNCFe(CN)(5)](-)(L(14S)= 6-methyl-1,11-diaza-4,8-dithia-cyclotetradecane-6-amine) and trans-[L(14)CoNCRu(CN)(5)](-)(L(14)= 6-methyl-1,4,8,11-tetraa

  一系列带有氰基桥联配体的II类混合价双核配合物的金属间电荷转移（MMCT）过渡可以通过六氰基金属盐（II）供体或Co（III）受体部分的变化而系统地改变。具体而言，新的双核物种反式-[L（14S）CoNCFe（CN）（5）]（-）（L（14S）= 6-甲基-1,11-二氮杂-4,8-​​二硫代-环十四烷-6-胺）和反式-[L（14）CoNCRu（CN）（5）]（-）（L（14）= 6-甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-6-胺）并已制备光谱和电化学性质与相对反式-[L（14）CoNCFe（CN）（5）]（-）进行比较。Na（反式-[L（14S）CoNCFe（CN）（5）]）。51 / 2H（2）O.1 / 2EtOH，Na（反式-[L（14）CoNCRu（CN）（5））的晶体结构）]）。3H（2）O和Na（trans- [L（14）CoNCRu（CN）（5）]）。8H（2）O也有报道。