(E)-phenyl(prop-1-en-1-ylimino)(trifluoromethyl)-λ⁶-sulfanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-phenyl(prop-1-en-1-ylimino)(trifluoromethyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: oxo-phenyl-[(E)-prop-1-enyl]imino-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfane；oxo-phenyl-[(E)-prop-1-enyl]imino-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NOS
• 分子量: 249.257
• InChiKey: QODDTOXWUVSKQH-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴基-1-丙烯 、 S-phenyl-S-trifluoromethylsulfoximine 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化合成N-烯基和N-炔基S-全氟烷基化亚砜亚胺

  摘要：

  描述了将双键或三键引入 S-全氟烷基亚砜亚胺的氮原子。我们提出了一种基于碘化铜的简单催化体系，用于与溴代烯烃和溴代炔烃的反应，并基于二氯化铜用于与末端炔烃的偶联。氟化链从全氟丁基到单氟甲基不等。当不饱和体系被芳基或烷基取代时，反应有效进行。特别是，脂肪族末端炔烃是这种转化的有效底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600649

文献信息

• Synthesis of <i>N</i> -Alkenyl and <i>N</i> -Alkynyl <i>S</i> -Perfluoroalkylated Sulfoximines by Copper Catalysis
  作者：Elsa Anselmi、Thanh Nghi Le、Sébastien Bouvet、Patrick Diter、Bruce Pégot、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.201600649

  日期：2016.9

  propose a simple catalytic system based on copper iodide for the reaction with bromoalkenes and bromoalkynes, and based on copper dichloride for the coupling with terminal alkynes. The fluorinated chain was varied from perfluorobutyl to monofluoromethyl. The reaction proceeds efficiently when the unsaturated system is substituted by an aryl or alkyl group. In particular, aliphatic terminal alkynes are efficient

  描述了将双键或三键引入 S-全氟烷基亚砜亚胺的氮原子。我们提出了一种基于碘化铜的简单催化体系，用于与溴代烯烃和溴代炔烃的反应，并基于二氯化铜用于与末端炔烃的偶联。氟化链从全氟丁基到单氟甲基不等。当不饱和体系被芳基或烷基取代时，反应有效进行。特别是，脂肪族末端炔烃是这种转化的有效底物。