顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 | 13131-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷
• 英文名称: cis-1-tert-butyl-4-chlorocyclohexane
• 英文别名: cis-4-tert-butylcyclohexyl chloride；cis-4-tert-butyl-1-chlorocyclohexane；cis-4-tert.-Butylcyclohexylchlorid；cis-1-t-butyl-4-chlorocyclohexane；cis-4-tert.-Butyl-1-chlor-cyclohexan；cis-1-Chlor-4-tert.-Butylcyclohexan
• CAS: 13131-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl
• 分子量: 174.714
• InChiKey: UFKRVFDHUZGOKG-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 叔丁基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Pertsikov, B. Z., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 222 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己醇 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Brian P.; Steel, Andrew J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 12, p. 2411 - 2422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Chlorination and Bromination of Ketones via Trityl Hydrazones
  作者：Julius R. Reyes、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1002/anie.201510909

  日期：2016.2.24

  A method is presented for the direct transformation of a ketone to the corresponding reduced alkyl chloride or bromide. The process involves the reaction of a ketone trityl hydrazone with tBuOCl to give a diazene which readily collapses to the α‐chlorocarbinyl radical, reduction of which by a hydrogen atom source gives the alkyl chloride product. The use of N‐bromosuccinimide provides the corresponding

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• Cobalt-Catalyzed Ortho Alkylation of Aromatic Imines with Primary and Secondary Alkyl Halides
  作者：Ke Gao、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ja403759x

  日期：2013.6.26

  alkylation of aromatic imines with alkyl chlorides and bromides, which allows the introduction of a variety of primary and secondary alkyl groups at room temperature. The stereochemical outcomes of the reaction of secondary alkyl halides suggest that the present reaction involves single-electron transfer from a cobalt species to the alkyl halide to generate the corresponding alkyl radical. A cycloalkylated

  我们在这里报告了钴-N-杂环卡宾催化系统，用于芳族亚胺与烷基氯化物和溴化物的邻位烷基化，它允许在室温下引入各种伯和仲烷基。仲烷基卤化物反应的立体化学结果表明，本反应涉及从钴物种到烷基卤化物的单电子转移以生成相应的烷基自由基。通过该方法获得的环烷基化产物可以通过操纵导向和环烷基转化为独特的螺环。
• Triphenylphosphine/Dichloroselenurane:  A New Reagent for a Selective Conversion of Alcohols into Alkyl Chlorides
  作者：Józef Drabowicz、Jerzy Luczak、Marian Mikolajczyk

  DOI：10.1021/jo981324x

  日期：1998.12.1
• Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol
  作者：Kotaro Iwasaki、Kanny K. Wan、Alberto Oppedisano、Steven W. M. Crossley、Ryan A. Shenvi

  DOI：10.1021/ja412342g

  日期：2014.1.29

  Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.
• Uchida, Yuzuru; Oae, Shigeru, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 11, p. 649 - 654
  作者：Uchida, Yuzuru、Oae, Shigeru

  DOI：——

  日期：——