1-(1-ethynylcyclohexyl)-pyrrolidine | 91552-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-ethynylcyclohexyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1-Ethynylcyclohexyl)pyrrolidine；1-(1-ethynylcyclohexyl)pyrrolidine
• CAS: 91552-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: WRQRHYBHLWZFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethynylcyclohexyl)-pyrrolidine 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-(1-ethynyl-cyclohexyl)-1-methyl-pyrrolidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  The Kinetics of the Hydrolysis of Acetylenic Chlorides and Their Reactions with Primary and Secondary Aliphatic Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a031
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 盐酸 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-(1-ethynylcyclohexyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  The Kinetics of the Hydrolysis of Acetylenic Chlorides and Their Reactions with Primary and Secondary Aliphatic Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a031

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-QUINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070244104A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其异构体，以及制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
• α-Tertiary Propargylamine Synthesis <i>via</i> KA²-Type Coupling Reactions under Solvent-Free Cu^I-Zeolite Catalysis
  作者：Fabian Schlimpen、Clotilde Plaçais、Eliot Starck、Valérie Bénéteau、Patrick Pale、Stefan Chassaing

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01893

  日期：2021.12.3

  The potential of copper(I)-zeolite catalysis was evaluated in the three-component KA2-coupling mediated synthesis of α-tertiary propargylamines. Our archetypal copper(I)-doped zeolite CuI-USY proved to be efficient under ligand- and solvent-free conditions at 80 °C. Usable up to four times, this catalytic material enables the coupling of diverse ketones, alkynes, and amines with a broad functional

  在三组分 KA 2 -偶联介导的 α-叔炔丙胺合成中评估了铜 (I)-沸石催化的潜力。我们的原型铜 (I) 掺杂沸石 Cu I -USY 在 80 °C 下被证明在无配体和无溶剂条件下是有效的。这种催化材料最多可使用四次，能够将具有广泛官能团耐受性的各种酮、炔和胺偶联。还建立了分别涉及炔酸和三甲基甲硅烷基乙炔作为炔烃替代物的脱羧和脱甲硅烷化版本，以绕过选择性问题和/或获得在标准 KA 2条件下无法获得的 α-叔炔丙胺。有趣的是，KA 2型偶联反应成功地与其他 Cu I催化反应相关联，从而在完全 Cu I -USY 催化下形成连续的一锅法。
• Thiazolyl-dihydro-quinazoline compounds and processes for preparing same
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20100145041A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了通式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4的含义如权利要求和说明书中所述，其异构体，以及制备这些化合物的方法及其用作制药组合物的用途。
• 10.1002/cplu.202400365
  作者：Mateus, Miguel、Rycek, Lukas

  DOI：10.1002/cplu.202400365

  日期：——

  A series of bidentate chelating silver complexes bearing N-heterocycles carbenes are reported in this work. The role of the side chain of the imidazole moiety is clarified. The synthesized silver complexes are evaluated in KA2 coupling reactions, achieving yields up to 95 % in solvent-free conditions. Furthermore, the catalyst demonstrates a broad applicability and potential for large-scale reactions

  这项工作报道了一系列带有 N-杂环卡宾的双齿螯合银配合物。阐明了咪唑部分的侧链的作用。合成的银配合物在 KA2 偶联反应中进行评估，在无溶剂条件下可实现高达 95% 的产率。此外，该催化剂在大规模反应中表现出广泛的适用性和潜力。
• Phase-Vanishing Method with Acetylene Evolution and Its Utilization in Several Organic Syntheses
  作者：Ryosuke Matake、Yuki Niwa、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00827

  日期：2015.5.15

  A novel quadraphasic phase-vanishing system in which acetylene is evolved from calcium carbide and directly applied in situ to the Sonogashira coupling reaction was developed. This method, which provides a safe, convenient, and one-pot means to utilize gaseous reagents without special equipment, was also applied to a Cu-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction and a three-component aldehyde-alkyne-amine (A(3)) coupling reaction with excellent results.