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p-bromophenyltrityl chloride | 127787-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-bromophenyltrityl chloride
英文别名
4-bromo-trityl chloride;4-Brom-tritylchlorid;<4-Brom-phenyl>-chlor-diphenyl-methan;p-Bromphenyl-diphenylcarbinyl-chlorid;p-Bromphenyldiphenylcarbinylchlorid;p-Bromphenyl-diphenyl-chlormethan;1-bromo-4-[chloro(diphenyl)methyl]benzene
p-bromophenyltrityl chloride化学式
CAS
127787-74-0
化学式
C19H14BrCl
mdl
——
分子量
357.677
InChiKey
KEUYJXQYLSCCEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114 °C
  • 沸点:
    438.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gomberg; Blicke, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 1775
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)-二苯基甲醇氯化亚砜 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 p-bromophenyltrityl chloride
    参考文献:
    名称:
    三苯甲基胺向亚胺的碱基诱导重排:机理的发现和研究
    摘要:
    在制备伯胺的过程中,在N-烷基三苯甲基胺的形成过程中,用n- BuLi和烷基卤化物处理三苯甲基胺时,分离出了一种出人意料的化合物,即苯胺衍生的二苯甲酮亚胺。对于该碱诱导的三苯甲基胺重排以产生相应的亚胺,提出了三苯甲基酰胺的氮阴离子对相邻的C键联的苯基上的取代或未取代的亲电子攻击,涉及桥接的阴离子中间体。芳香环中的吸电子基团有利于负电荷的发展,影响相对迁移趋势。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.055
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文献信息

  • Photolysis of Triarylmethylphosphonic Acids and Their Esters
    作者:Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku
    DOI:10.1246/bcsj.63.453
    日期:1990.2
    Upon UV-irradiation in an alkaline alcohol solution, some triarylmethylphosphonic acids underwent C–P bond cleavage to give triarylmethanes and alkyl dihydrogenphosphates, while, in an acidic or a neutral alcohol solution, they afforded biaryls. Their dimethyl esters gave also biaryls and dimethyl [alkoxy(aryl)methyl]phosphonates, which were derived from the insertion of (dialkoxyphosphinyl)arylcarbenes
    在碱性醇溶液中紫外线照射后,一些三芳基甲基膦酸发生 C-P 键断裂,得到三芳基甲烷磷酸二氢烷基酯,而在酸性或中性醇溶液中,它们得到联芳基化合物。它们的二甲酯也产生联芳基和 [烷氧基(芳基)甲基]膦酸二甲酯,它们源自(二烷氧基膦基)芳基卡宾插入醇的 OH 键。卡宾是通过光-α,α-消除膦酸酯的两个芳基而产生的。
  • Gomberg, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 415
    作者:Gomberg
    DOI:——
    日期:——
  • Ansell,H.V.; Taylor,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 751 - 755
    作者:Ansell,H.V.、Taylor,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Gomberg; Cone, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3278
    作者:Gomberg、Cone
    DOI:——
    日期:——
  • THE REACTION BETWEEN TRIARYLMETHYL HALIDES AND PHENYLMAGNESIUM BROMIDE. I
    作者:C. S. Schoepfle、S. G. Trepp
    DOI:10.1021/ja01349a033
    日期:1932.10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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