(4-溴苯基)-二苯基甲醇 | 61623-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (4-溴苯基)-二苯基甲醇
• 英文名称: (4-bromophenyl)diphenylmethanol
• 英文别名: (4-Bromophenyl)(diphenyl)methanol；(4-bromophenyl)-diphenylmethanol
• CAS: 61623-62-9
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO
• 分子量: 339.231
• InChiKey: DBPPVXHRLZFMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)-二苯基甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 p-bromophenyltrityl chloride
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基胺向亚胺的碱基诱导重排：机理的发现和研究

  摘要：

  在制备伯胺的过程中，在N-烷基三苯甲基胺的形成过程中，用n- BuLi和烷基卤化物处理三苯甲基胺时，分离出了一种出人意料的化合物，即苯胺衍生的二苯甲酮亚胺。对于该碱诱导的三苯甲基胺重排以产生相应的亚胺，提出了三苯甲基酰胺的氮阴离子对相邻的C键联的苯基上的取代或未取代的亲电子攻击，涉及桥接的阴离子中间体。芳香环中的吸电子基团有利于负电荷的发展，影响相对迁移趋势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.055
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 在 盐酸 、 三氯化铝 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 (4-溴苯基)-二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Cone; Long, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Ga(OTf)₃/Isopropanol Catalytic System for Direct Reduction of Benzylic Alcohols
  作者：Masahiro Sai

  DOI：10.1002/adsc.201801135

  日期：2018.11.16

  first gallium‐catalyzed direct reduction of benzylic alcohols using isopropanol as a reductant. The reaction proceeds via gallium catalyst‐assisted hydride transfer of the in situ‐generated benzylic isopropyl ether. The method generates only water and acetone as byproducts and thus provides an atom‐economic and environmentally friendly approach to the synthesis of di‐ and triarylmethanes, which are important

  这项研究旨在报告使用异丙醇作为还原剂的镓催化的首次直接还原苄醇。反应通过原位生成的苄基异丙醚的镓催化剂辅助氢化物转移而进行。该方法仅产生副产物水和丙酮，因此为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种原子经济且环保的方法，而二芳基甲烷和三芳基甲烷是各种生物活性化合物和功能材料中的重要子结构。
• Protolytic defluorination of trifluoromethyl-substituted arenes
  作者：Anila Kethe、Adam F. Tracy、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1039/c0ob01276a

  日期：——

  Bronsted superacids. The products from these reactions suggest the formation of reactive electrophiles, such as carbocations, acylium cations or equivalent electrophilic species. As such, Friedel-Crafts-type reactions occur between these species and arene nucleophiles. NMR studies were done, and the results suggest the formation of an acyl group from the trifluoromethyl groups in the superacid.

  研究了一系列三氟甲基取代的芳烃与布朗斯台德超强酸的反应。这些反应的产物表明反应性亲电试剂的形成，例如碳正离子、酰基阳离子或等效的亲电物质。因此，Friedel-Crafts 型反应发生在这些物种和芳烃亲核试剂之间。进行了核磁共振研究，结果表明超强酸中的三氟甲基形成了酰基。
• A MILD REDUCTION OF BENZYL ALCOHOLS WITH DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Hiroyuki Tani、Hirohisa Kubota、Naofumi Sato、Junko Tsuji、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.1983.247

  日期：1983.2.5

  On treatment with diphosphorus tetraiodide in boiling benzene, benzyl alcohols are smoothly reduced to parent hydrocarbons in good to moderate yields.

  在沸腾的苯中用四碘二磷处理时，苄醇可以顺利地还原为相应的母体烃，产率良好至中等。
• 1-(3,3,3-Triarylalkyl)-4-phenyl-piperidinealkanols
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04072686A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The present invention encompasses compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein the Alk is straight or branched chain alkylene containing 2-4 carbon atoms; M is alkylene having 1-4 carbon atoms; Ar and Ar' are phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains from 1-4 carbon atoms or halo substituted phenyl; Ar" is phenyl, alkyl substituted phenyl wherein the alkyl contains 1-4 carbon atoms, halo substituted phenyl or pyridyl; X is hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkyl having from 1-4 carbon atoms; R is hydrogen alkyl having from 1-7 carbon atoms or an alkanoyl having from 2-5 carbon atoms. These compounds are potent antidiarrheal agents characterized by little, if any, central nervous system activity.

  本发明涵盖了以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的酸盐，其中Alk是含有2-4个碳原子的直链或支链烷基; M是含有1-4个碳原子的烷基; Ar和Ar'是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子或卤素取代的苯基; Ar"是苯基，烷基取代的苯基，其中烷基含有1-4个碳原子，卤素取代的苯基或吡啶基; X是氢，卤素，三氟甲基或含有1-4个碳原子的烷基; R是氢，含有1-7个碳原子的烷基或含有2-5个碳原子的烷酰基。这些化合物是具有很少或没有中枢神经系统活性的强效止泻剂。
• A highly efficient nucleophilic substitution reaction between R₂P(O)H and triarylmethanols to synthesize phosphorus-substituted triarylmethanes
  作者：Long Chen、Xin-Yue Fang、Yun-Xiang Zou

  DOI：10.1039/c7ob02970e

  日期：——

  A highly efficient and general nucleophilic substitution reaction between dialkyl H-phosphonates or diarylphosphine oxides and triarylmethanols catalyzed by HOTf (trifluoromethanesulfonic acid) has been developed. It provides an atom-economical protocol for the synthesis of various symmetrical and unsymmetrical phosphorus-substituted triarylmethanes that constitute an emerging family of potent anticancer

  已经开发了由HOTf（三氟甲磺酸）催化的H-膦酸二烷基酯或二芳基膦氧化物与三芳基甲醇之间的高效且通用的亲核取代反应。它为合成各种对称和不对称的磷取代的三芳基甲烷提供了一种原子经济的方法，这些化合物构成了新兴的强效抗癌剂家族，具有丰富的多样性，产率为40％至96％。该协议的综合适用性已通过克量级的制备证明。