2-(pyridin-4-yl)quinoxaline | 40353-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-Pyridin-4-ylquinoxaline
• CAS: 40353-44-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃
• 分子量: 207.235
• InChiKey: HETGGUJSQAHAOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  373.2±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 2-(pyridin-4-yl)quinoxaline 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(4-quinoxalin-2-ylpyridin-1-ium-1-yl)propanoic acid bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为农药是有用的，特别是作为除草剂。

  公开号：

  WO2021058592A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(pyridin-4-yl)ethylidene)aniline 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 copper(II) oxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以12 mg的产率得到2-(pyridin-4-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  α-CSP的铜催化级联Cycloamination 3 N-芳基酮亚胺的-H债券的叠氮化物：访问喹喔啉

  摘要：

  α-CSP的铜催化cycloamination 3 N-芳基酮亚胺的用叠氮化钠-H键已经研制成功。这种方法学提供了喹喔啉的有效途径，并具有温和的反应条件以及具有各种官能团耐受性的现成酮亚胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00709

文献信息

• Sulfur‐Catalyzed Oxidative Condensation of Aryl Alkyl Ketones with <i>o</i> ‐Phenylenediamines: Access to Quinoxalines
  作者：Le Anh Nguyen、Thi Thu Tram Nguyen、Quoc Anh Ngo、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1002/adsc.202200527

  日期：2022.8.16

  While elemental sulfur has been largely used as oxidant or sulfurating agent, its role as a catalyst has not been developed. We report here its catalytic activity in the oxidative condensation of o-phenylenediamines with acetophenones in DMSO to provide quinoxalines. The method was also extended to α-tetralones, propiophenones (R=Me) as well as higher homologues (R=Et, n-Pr) in place of acetophenones

  虽然元素硫主要用作氧化剂或硫化剂，但其作为催化剂的作用尚未开发。我们在此报告其在邻苯二胺与苯乙酮在 DMSO中氧化缩合以提供喹喔啉的催化活性。该方法还扩展到 α-四氢萘酮、苯丙酮 (R=Me) 以及高级同系物 (R=Et, n -Pr) 以代替苯乙酮，从而产生了范围广泛的萘并喹喔啉和 3-取代的 2-芳基喹喔啉。
• Sarodnick; Kempter, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 6, p. 384 - 387
  作者：Sarodnick、Kempter

  DOI：——

  日期：——
• SARODNICK, G.;KEMPTER, G., PHARMAZIE, 1985, 40, N 6, 384-387
  作者：SARODNICK, G.、KEMPTER, G.

  DOI：——

  日期：——