2,3-Difluor-1,4-naphthochinon | 5960-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Difluor-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2,3-difluoro-1,4-naphthoquinone；2,3-Difluor-naphthalin-1,4-dion；2,3-Difluor-naphthochinon-(1,4)；2,3-Difluornaphtho-1,4-chinon；2,3-Difluoronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 5960-46-3
• 化学式: C₁₀H₄F₂O₂
• mdl: MFCD18448958
• 分子量: 194.137
• InChiKey: LTPZXRUWXAGLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 、 2,3-Difluor-1,4-naphthochinon 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-fluor-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Richwien; Wurm, Gotthard, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 3, p. 163 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 potassium fluoride 、 sodium fluoride 作用下， 反应 0.25h， 以20%的产率得到2,3-Difluor-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Richwien; Wurm, Gotthard, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 3, p. 163 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for production of fluorinated quinones
  申请人：Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP0170190A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  A method for the production of a fluorinated quinone, which comprises causing a chlorinated aromatic compound represented by the general formula I: wherein A denotes (where m denotes an integer of the value of 1 to 4 and ℓ denotes an integer of the value of 0 to 3), X denotes Cl, F, or H, n denotes an integer of the value of 0 to 4, k denotes an integer of the value of 0 to 3, and p denotes 0 or I, providing that p is I and n is not zero where A is O, to react in benzonitrile as a medium at a temperature in the range of 190° to 400°C with at least one fluorinating agent selected from the group consisting of alkali metal fluorides and alkaline earth metal fluorides under spontaneously generating pressure.

  一种生产氟化醌的方法，包括使通式 I 所代表的氯化芳香族化合物： 其中 A 表示 (其中 m 表示 1 至 4 的整数，ℓ 表示 0 至 3 的整数），X 表示 Cl、F 或 H，n 表示 0 至 4 的整数，k 表示 0 至 3 的整数，p 表示 0 或 I，条件是 p 为 I 且 n 不为零，其中 A 为 O、在自发产生的压力下，以苯腈为介质，在 190°至 400°C 的温度范围内，与至少一种选自碱金属氟化物和碱土金属氟化物的氟化剂发生反应。
• ——
  作者：KAJEHDA OSAMU、 XIROTA YUKIITSU、 ITO XIDEHKI、 NAKAMURA TOMOAKI

  DOI：——

  日期：——
• US4689179A
  申请人：——

  公开号：US4689179A

  公开（公告）日：1987-08-25
• Richwien; Wurm, Gotthard, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 3, p. 163 - 169
  作者：Richwien、Wurm, Gotthard

  DOI：——

  日期：——