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isooctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate | 146598-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isooctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate
英文别名
3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid isooctyl ester;antioxidant 1135;Isooctyl 3.5-Di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate;β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid i-octyl ester;6-Methylhepthyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate;6-methylheptyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate
isooctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate化学式
CAS
146598-26-7
化学式
C25H42O3
mdl
——
分子量
390.607
InChiKey
NBPOOCGXISZKSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C7-9-烷基醇3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 zinc diacetate 作用下, 177.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 以99.6%的产率得到isooctyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate
    参考文献:
    名称:
    一种酚酯型抗氧剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种酚酯型抗氧剂的制备方法,包括:在醋酸锌催化作用下,将3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基丙酸甲酯与异辛醇进行酯交换反应,得到β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸异辛醇酯;其中,3,5‑甲酯与异辛醇的摩尔比为0.9:1.2~1.0:1.2;醋酸锌的质量为3,5‑甲酯质量的0.04%~0.55%;酯交换反应的反应温度为172~178℃,反应时间为6.5~11.5小时,反应过程中由真空度‑0.02MPa梯度减压至‑0.1MPa;酯交换反应结束后加入制冷剂进行低温静置,并在静置结束后进行离心操作,得到酚酯型抗氧剂β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸异辛醇酯。通过本发明的技术方案,制得的产品纯度高、产率高、外观透明,抗氧化能力强,同时无废水产生,有利于保护环境。
    公开号:
    CN113264830A
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文献信息

  • Process for the preparation of substituted hydroxyhydrocinnamate esters
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Corporation
    公开号:US05892097A1
    公开(公告)日:1999-04-06
    The transesterification of substituted lower alkyl hydroxyhydrocinnamates with a higher alcohol or a polyol is greatly facilitated by the use of a trace amount of a tin catalyst. In many cases, the amount of the catalyst is so small that it is unnecessary to remove it from the final product by distillation of said product.
    取代的较低烷基羟基羟基肉桂酸酯与较高醇或聚醇的酯交换反应,通过使用微量锡催化剂大大促进。在许多情况下,催化剂的量非常小,以至于无需通过蒸馏最终产品来去除它。
  • [EN] MULTIVINYLAMINOSILANES AS BRANCHING AGENTS FOR FUNCTIONALIZED ELASTOMERIC POLYMERS<br/>[FR] MULTIVINYLAMINOSILANES UTILISÉS COMME AGENTS DE RAMIFICATION POUR DES POLYMÈRES ÉLASTOMÈRES FONCTIONNALISÉS
    申请人:TRINSEO EUROPE GMBH
    公开号:WO2016131590A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The present invention relates to novel polymerizable multivinylaminosilanes which are useful as branching agents for synthetic and natural rubber. The compounds of the invention can be used as such in the polymerization of conjugated diene monomers, optionally together with aromatic vinyl monomers, thus producing polymers, specifically elastomeric polymers, which can favorably be used in rubber articles such as tires.
    本发明涉及一种新型可聚合的多乙烯胺硅烷,可用作合成和天然橡胶的分支剂。该发明的化合物可直接用于共轭二烯单体的聚合反应中,可选地与芳香族乙烯单体一起使用,从而产生聚合物,特别是弹性聚合物,可有利地用于橡胶制品,如轮胎。
  • [EN] POLYGLYCOL BIS-[3-(7-TERT-BUTYL-2-OXO-3-PHENYL-3H-BENZOFURAN-5-YL-)PROPANOYL] DERIVATIVES AS STABILIZERS OF ORGANIC MATERIAL<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-[3-(7-TERT-BUTYL-2-OXO-3-PHÉNYL-3H-BENZOFURANN-5-YL-)PROPANOYLE] DE POLYGLYCOL COMME STABILISANTS DE MATÉRIAU ORGANIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014009361A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The invention relates to a compound of the formula (I-1 ) wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 or 25, R1, R2, R3, R4, R5, R'1, R'2, R'3, R'4 and R'5 are each independently from each other H or C1-C8-alkyl. Compounds of the formula (I-1) or stabilizer mixtures containing compounds of the formula (I-1) are especially used for stabilization of polymers against degradation by oxidation, heat or light.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I-1),其中n为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25,R1、R2、R3、R4、R5、R'1、R'2、R'3、R'4和R'5各自独立地为H或C1-C8烷基。化合物(I-1)或含有化合物(I-1)的稳定剂混合物,特别用于稳定聚合物对氧化、热或光降解的影响。
  • 一种液体受阻酚类抗氧剂1135的生产方法
    申请人:营口市风光化工有限公司
    公开号:CN104447333B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明涉及一种液体受阻酚类抗氧剂1135的生产方法。包括如下步骤:将一定量的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基丙酸甲酯(3,5‑甲酯)、异辛醇和催化剂投入反应器中,氮气置换,控制温度在140~170℃之间,真空度为‑0.04~‑0.08MPa,反应过程中生成的甲醇抽出,反应4‑8h;升温至175~180℃,控制真空度在‑0.096MPa以下,蒸馏90~120min,降温至80~90℃,往反应器内加入适量的有机酸中和残余催化剂,过滤,取滤液为目标产物。采用本发明的方法,产品纯度高、收率高、催化剂后处理简单,不用水洗、不产生废水、生产周期短、过程易于控制。
  • Less corrosive organomolybdenum compounds as lubricant additives
    申请人:VANDERBILT CHEMICALS, LLC
    公开号:US10767134B1
    公开(公告)日:2020-09-08
    A molybdate ester represented by the following formula: where R1 is a hydrocarbon chain, R2 is either a hydrogen atom or a hydrocarbon chain, and m and n are independently from 1 to 5, is effective when used in a lubricating composition in an amount sufficient to provide about 50-5000 ppm of molybdenum, with respect to friction and wear reduction, while providing improved protection against copper and lead corrosion.
    一种钼酸酯,其化学式如下:其中R1为烃链,R2为氢原子或烃链,m和n分别独立取1至5,当以足够的量用于润滑组合物中以提供约50至5000 ppm的钼时,具有减少摩擦和磨损的效果,同时提供改善对铜和铅腐蚀的保护。
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