N-[5,7-di-tert-butyl-2-(3-thienyl)benzofuran-3-yl]furazan-3,4-diamine | 1351707-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[5,7-di-tert-butyl-2-(3-thienyl)benzofuran-3-yl]furazan-3,4-diamine
• CAS: 1351707-70-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 410.54
• InChiKey: LIVWRRMAXNQRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (thienyl-3) glyoxal 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[5,7-di-tert-butyl-2-(3-thienyl)benzofuran-3-yl]furazan-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of pyrazinium salts with phenols:from σH-adducts to SN Hproducts and transformations into benzo[b]furans

  摘要：

  5-(杂)芳基-2,3-二氰基-1-乙基吡嗪盐与酚衍生物的反应生成相对稳定的二氢吡嗪，而6-(杂)芳基-1,2,5-氧代二唑[3,4-b]吡嗪-4-阳离子质子盐的反应则根据酚的结构，产生氢的亲核取代产物或开链转化产物：苯并[b]呋喃取代衍生物。获得了所合成产品所有类型的空间结构的结晶学数据。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0144-5