2-tert-butyl-6-[[(1R,2R,4R,5R)-5-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-bicyclo[2.2.2]octanyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol | 1620152-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-[[(1R,2R,4R,5R)-5-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-bicyclo[2.2.2]octanyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 1620152-17-1
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₄
• 分子量: 520.712
• InChiKey: GMUNBPBWLRRCAW-IRRGGTJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-[[(1R,2R,4R,5R)-5-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-bicyclo[2.2.2]octanyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol 、 cobalt(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种用于不对称环丙烷化反应的新型钴-萨伦催化剂。血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（+）-Synos​​utine的合成

  摘要：

  制备了一种新的基于顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷为手性支架的C 2对称钴（II）-salen催化剂，该催化剂在硫代乙酸钾作为促进剂的存在下催化环丙烷的形成由1，1-二取代的乙烯和重氮乙酸乙酯得到，收率高，具有非对映选择性和对映选择性。在短而有效的合成5-羟色胺-肾上腺素再摄取抑制剂（+）-synosutine中，使用了催化剂的不对称环丙烷化。

  DOI：

  10.1021/ol501549x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对羟基茴香醚 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2-tert-butyl-6-[[(1R,2R,4R,5R)-5-[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-bicyclo[2.2.2]octanyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  一种用于不对称环丙烷化反应的新型钴-萨伦催化剂。血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（+）-Synos​​utine的合成

  摘要：

  制备了一种新的基于顺式-2,5-二氨基双环[2.2.2]辛烷为手性支架的C 2对称钴（II）-salen催化剂，该催化剂在硫代乙酸钾作为促进剂的存在下催化环丙烷的形成由1，1-二取代的乙烯和重氮乙酸乙酯得到，收率高，具有非对映选择性和对映选择性。在短而有效的合成5-羟色胺-肾上腺素再摄取抑制剂（+）-synosutine中，使用了催化剂的不对称环丙烷化。

  DOI：

  10.1021/ol501549x