众所周知,过渡
金属配合物的末端氧化剂加合物不仅是高价含氧物质的前体,而且是可以催化各种氧化反应的活性化合物。虽然有各种关于过氧化物、过酸和
碘代
芳烃的末端氧化剂加合物的报道,但关于
金属配合物的
次氯酸盐加合物的报道却很有限。我们成功地制备和表征了具有各种吸电子取代基的
铁 (III)
卟啉配合物的双
次氯酸盐加合物。光谱(紫外-可见吸收、核磁共振、电子顺磁共振、和扩展的 X 射线吸收精细结构)研究和密度泛函理论计算表明,随着
卟啉和轴向
配体的电子供体效应变得更强,
铁结合
次氯酸盐的 Fe-OCl 和 O-Cl 键变得更弱,因此
次氯酸盐络合物变得更不稳定。此外,
次氯酸盐配合物的环氧化、
氯化、磺化氧化和夺氢反应的动力学分析表明,随着 Fe-OCl 和 O-Cl 键变弱,
铁结合的
次氯酸盐变得更具反应性。这些结果使我们能够回答轴向和赤道
配体如何控制
铁结合
次氯酸盐的反应性的问题。关键是电子从完全填充的 OCl π*-轨道迁移到空的