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2-[2-(trimethylsilyl)-1-phenyl]benzothiophene | 1612244-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(trimethylsilyl)-1-phenyl]benzothiophene
英文别名
[2-(1-Benzothiophen-2-yl)phenyl]-trimethylsilane;[2-(1-benzothiophen-2-yl)phenyl]-trimethylsilane
2-[2-(trimethylsilyl)-1-phenyl]benzothiophene化学式
CAS
1612244-18-4
化学式
C17H18SSi
mdl
——
分子量
282.481
InChiKey
QTMRFNJVPJJKDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(trimethylsilyl)-1-phenyl]benzothiophene四氯化碳 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以47 mg的产率得到2-[2-chloro-6-(trimethylsilyl)phenyl]benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    通过芳炔中间体合成官能化聚芳基的通用方法
    摘要:
    描述了通过芳基卤和芳基三氟甲磺酸酯对芳烃和杂环进行碱促进的芳基化的方法。此外,还开发了对苯炔与去质子化芳烃或杂环反应中产生的ArLi中间体进行原位亲电捕获,从而可以快速、轻松地获得各种高度官能化的多芳基化合物。碱基促进的芳基化方法补充了过渡金属催化的直接芳基化,并允许获得通过其他直接芳基化方法不易获得的结构。该反应具有高度官能团耐受性,烯烃、醚、二甲氨基、三氟甲基、酯、氰基、卤化物、羟基和甲硅烷基官能团与反应条件兼容。
    DOI:
    10.1021/ja504886x
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻吩 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-[2-(trimethylsilyl)-1-phenyl]benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    通过芳炔中间体合成官能化聚芳基的通用方法
    摘要:
    描述了通过芳基卤和芳基三氟甲磺酸酯对芳烃和杂环进行碱促进的芳基化的方法。此外,还开发了对苯炔与去质子化芳烃或杂环反应中产生的ArLi中间体进行原位亲电捕获,从而可以快速、轻松地获得各种高度官能化的多芳基化合物。碱基促进的芳基化方法补充了过渡金属催化的直接芳基化,并允许获得通过其他直接芳基化方法不易获得的结构。该反应具有高度官能团耐受性,烯烃、醚、二甲氨基、三氟甲基、酯、氰基、卤化物、羟基和甲硅烷基官能团与反应条件兼容。
    DOI:
    10.1021/ja504886x
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文献信息

  • General Method for Functionalized Polyaryl Synthesis via Aryne Intermediates
    作者:Thanh Truong、Milad Mesgar、Ky Khac Anh Le、Olafs Daugulis
    DOI:10.1021/ja504886x
    日期:2014.6.18
    complements transition-metal-catalyzed direct arylation and allows access to structures that are not easily accessible via other direct arylation methods. The reactions are highly functional-group tolerant, with alkene, ether, dimethylamino, trifluoromethyl, ester, cyano, halide, hydroxyl, and silyl functionalities compatible with reaction conditions.
    描述了通过芳基卤和芳基三氟甲磺酸酯对芳烃和杂环进行碱促进的芳基化的方法。此外,还开发了对苯炔与去质子化芳烃或杂环反应中产生的ArLi中间体进行原位亲电捕获,从而可以快速、轻松地获得各种高度官能化的多芳基化合物。碱基促进的芳基化方法补充了过渡金属催化的直接芳基化,并允许获得通过其他直接芳基化方法不易获得的结构。该反应具有高度官能团耐受性,烯烃、醚、二甲氨基、三氟甲基、酯、氰基、卤化物、羟基和甲硅烷基官能团与反应条件兼容。
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